Yayın: Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu)
Dosyalar
Tarih
Kurum Yazarları
Sadıkoğlu, M. Yurtkuran
Özkan, Ragıp
Adapınar, Baki
Savcı, Gürsel
Tuncel, Ercan
Yazarlar
Danışman
Dil
Türü
Yayıncı:
Uludağ Üniversitesi
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Özet
Von Hippel-Lindau (VHL) sendromu nadir görülen heredofamilyal bir hastalıktır. Klasik bulgulan retinatla anjiomlar ve serebellumda hemanjioblastomlardır. Bu çalışmada iki VHL sendromu olgusu sunularak ilgili literatür gözden geçirilmiştir.
Von Hippel-Lindau syndrome is a heredofamilial disease. lt is rarely seen. Classical findings are retinal angiomas and cerebellar hemangioblastomas. In this study two cases of Von Hippel-Lindau syndrome are presented and related literature is reviewed.
Von Hippel-Lindau syndrome is a heredofamilial disease. lt is rarely seen. Classical findings are retinal angiomas and cerebellar hemangioblastomas. In this study two cases of Von Hippel-Lindau syndrome are presented and related literature is reviewed.
Açıklama
Kaynak:
Anahtar Kelimeler:
Konusu
Von Hippel Lindau sendromu, Olgu sunumu, Case report, Von Hippel Lindau syndrome
Alıntı
Sadıkoğlu, M. Y. vd. (1990). ''Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu)''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 17(1), 181-186.