Von Hippel - Lindau sendromu  (olgu sunumu)

Publication:
Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu)

dc.contributor.buuauthor	Sadıkoğlu, M. Yurtkuran
dc.contributor.buuauthor	Özkan, Ragıp
dc.contributor.buuauthor	Adapınar, Baki
dc.contributor.buuauthor	Savcı, Gürsel
dc.contributor.buuauthor	Tuncel, Ercan
dc.contributor.department	Tıp Fakültesi
dc.contributor.department	Radyoloji Ana Bilim Dalı
dc.date.accessioned	2022-03-16T05:46:06Z
dc.date.available	2022-03-16T05:46:06Z
dc.date.issued	1990
dc.description.abstract	Von Hippel-Lindau (VHL) sendromu nadir görülen heredofamilyal bir hastalıktır. Klasik bulgulan retinatla anjiomlar ve serebellumda hemanjioblastomlardır. Bu çalışmada iki VHL sendromu olgusu sunularak ilgili literatür gözden geçirilmiştir.
dc.description.abstract	Von Hippel-Lindau syndrome is a heredofamilial disease. lt is rarely seen. Classical findings are retinal angiomas and cerebellar hemangioblastomas. In this study two cases of Von Hippel-Lindau syndrome are presented and related literature is reviewed.
dc.identifier.citation	Sadıkoğlu, M. Y. vd. (1990). ''Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu)''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 17(1), 181-186.
dc.identifier.endpage	186
dc.identifier.issue	1
dc.identifier.startpage	181
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11452/25058
dc.identifier.volume	17
dc.language.iso	tr
dc.publisher	Uludağ Üniversitesi
dc.relation.journal	Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategory	Makale - Uluslararası Hakemli Dergi
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject	Von Hippel Lindau sendromu
dc.subject	Olgu sunumu
dc.subject	Case report
dc.subject	Von Hippel Lindau syndrome
dc.title	Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu)
dc.title.alternative	Von Hippel- Lindau syndrome (case report)
dc.type	Article
dspace.entity.type	Publication
local.contributor.department	Tıp Fakültesi/Radyoloji Ana Bilim Dalı