66 yaşında kadın hastada yeni tanı ALCAPA sendromu

Simple item page
dc.contributor.authorKerkütlüoğlu, Murat
dc.contributor.authorÇelik, Enes
dc.contributor.authorÖztürk, Bayram
dc.contributor.authorGüneş, Hakan
dc.date.accessioned2021-04-08T11:04:31Z
dc.date.available2021-04-08T11:04:31Z
dc.date.issued2020-09-02
dc.description.abstractSol koroner arterin pulmoner arterden (ALCAPA) anormal kökeni, nadir görülen doğuştan kalp anomalisidir. Genellikle klinik seyir; ileri sol kalp yetmezliği ve yaşamın ilk aylarında ortaya çıkan mitral kapak yetersizliğidir. Bununla birlikte, bazı durumlarda sağ koroner arterden oluşan kollateraller miyokard perfüzyonu için yeterlidir. ALCAPA'lı hastalarda aritmi veya erişkin yaşamda ani kalp ölümü ilk klinik başvuru olabilir. Göğüs ağrısı ve çarpıntı şikayetleri ile acil servise başvuran ve sol koroner arterde anormal köken saptanan 66 yaşında kadın hastayı sunmaktayız.tr_TR
dc.description.abstractAbnormal origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital heart anomaly. Usually the clinical course; advanced left heart failure and mitral valve insufficiency that occurs in the first months of life. However, in some cases collaterals consisting of the right coronary artery are sufficient for myocardial perfusion. Arrhythmia or sudden cardiac death in adult life may be the first clinical presentation in patients with ALCAPA. We present a 66-year-old female patient who was admitted to the emergency department with complaints of chest pain and palpitations and was found to have an abnormal origin in the left coronary artery.en_US
dc.identifier.citationKerkütlüoğlu, M. vd. (2020). ''66 yaşında kadın hastada yeni tanı ALCAPA sendromu''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 46(2), 221-224.tr_TR
dc.identifier.endpage224tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.identifier.startpage221tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/1010249
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.32708/uutfd.705221
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/19239
dc.identifier.volume46tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKoroner anomalitr_TR
dc.subjectL-ALCAPAtr_TR
dc.subjectYetişkintr_TR
dc.subjectKardiyak arresten_US
dc.subjectCardiac arresten_US
dc.subjectCoronary anomalyen_US
dc.subjectAdulten_US
dc.title66 yaşında kadın hastada yeni tanı ALCAPA sendromutr_TR
dc.title.alternativeNew diagnosis ALCAPA syndrome in a 66-year-old womanen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeOlgu bildirimitr_TR

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
46_2_15.pdf
Size:
1022.35 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

2020 Cilt 46 Sayı 2