EST3 geninde translasyonel kontrol mekanizmalarının moleküler analizi

dc.contributor.advisorTürkel, Sezai
dc.contributor.authorYıldızhan, Saliha Elif
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü/Moleküler Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı.tr_TR
dc.date.accessioned2020-01-09T08:01:33Z
dc.date.available2020-01-09T08:01:33Z
dc.date.issued2015-06-17
dc.description.abstractTelomerazın düzenleyici altbirimini kodlayan EST3 geninin ifadesi programlı ribozomal çerçeve kayması tarafından translasyonel seviyede kontrol edilir. Est3p'nin kesintisiz translasyonu +1 çerçeve kayması ile gerçekleşir. Programlı çerçeve kayması yapılmadığında EST3 mRNA'sının translasyonu dahili bir STOP kodonunda sonlandırılır ve bilinen bir fonksyonu olmayan kesik bir Est3 peptidi üretilir. Bu çalışmada EST3 genindeki çerçeve kayması veriminin farklı karbon kaynaklarında üretilen S. cerevisiae'da değişkenlik gösterdiği bulunmuştur. Yüksek glukoz konsantrasyonlarında üretilen yaban tip hücrelerdeki verim düşük glukoz ve alternatif karbon kaynağı olan gliserol laktat ile karşılaştırıldığında sırasıyla 2 ve 10 kat yüksek çıkmıştır. Δsnf1 mutantlarında bu farkın kaybolduğu gösterilerek karbon kaynağı etkisinin glukoz sinyal yolağı aracılığıyla kontrol edildiğine dair bulgular elde edilmiştir. Δasc1 ve Δstm1 mutantlarında ise çerçeve kayması oranlarının yaban tip hücrelere oranla azaldığı gösterilerek Asc1 ve Stm1 proteinlerinin EST3 programlı çerçeve kaymasında rol oynadığı gösterilmiştir.tr_TR
dc.description.abstractThe expression of the EST3 gene, which encodes the regulatory subunit of telomerase, is regulated by a programmed ribosomal frameshifting mechanism at the translation level. The full length Est3p is synthesized by +1 ribosomal frameshift. In the absence of the programmed ribosomal frameshift, the translation of the EST3 mRNA is terminated at an internal stop codon and a truncated Est3 peptide with no known functions is produced. In this study, it has been shown that frameshifting efficiency in the EST3 gene varies in S. cerevisiae according to the carbon source in which the cells are grown. When the frameshift efficiency in wild type cells grown in high glucose concentration was compared to that in cells grown in low glucose concentration and that in cells grown in the alternative carbon source glycerol lactate, it was found to be higher by 2-fold and 10-fold respectively. It was shown that in Δsnf1 mutants, the carbon source effect is lost, which supports that the carbon source effect is controlled by glucose signaling. It was shown that in Δasc1 ve Δstm1 mutants, frameshift rates were lower than those in wild type cells and that the Asc1 and Stm1 proteins play a role in EST3 programmed frameshifting.en_US
dc.format.extentXII, 47 sayfatr_TR
dc.identifier.citationYıldızhan, S. E. (2015). EST3 geninde translasyonel kontrol mekanizmalarının moleküler analizi. Yayınlanmamış yüksek lisans tezi. Uludağ Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/5555
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.publicationcategoryTeztr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectS. cerevisiaetr_TR
dc.subjectProgramlı çerçeve kaymasıtr_TR
dc.subjectGlukoz sinyal yolağıtr_TR
dc.subjectTelomeraztr_TR
dc.subjectTranslasyonel kontroltr_TR
dc.subjectProgrammed ribosomal frameshiftingen_US
dc.subjectGlucose signalingen_US
dc.subjectTelomeraseen_US
dc.subjectTranslational controlen_US
dc.titleEST3 geninde translasyonel kontrol mekanizmalarının moleküler analizitr_TR
dc.title.alternativeMolecular analysis of the translational control mechanisms in the EST3 geneen_US
dc.typemasterThesisen_US

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
406484.pdf
Size:
815.92 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: