Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu)
| dc.contributor.buuauthor | Sadıkoğlu, M. Yurtkuran | |
| dc.contributor.buuauthor | Özkan, Ragıp | |
| dc.contributor.buuauthor | Adapınar, Baki | |
| dc.contributor.buuauthor | Savcı, Gürsel | |
| dc.contributor.buuauthor | Tuncel, Ercan | |
| dc.contributor.department | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı. | tr_TR |
| dc.date.accessioned | 2022-03-16T05:46:06Z | |
| dc.date.available | 2022-03-16T05:46:06Z | |
| dc.date.issued | 1990 | |
| dc.description.abstract | Von Hippel-Lindau (VHL) sendromu nadir görülen heredofamilyal bir hastalıktır. Klasik bulgulan retinatla anjiomlar ve serebellumda hemanjioblastomlardır. Bu çalışmada iki VHL sendromu olgusu sunularak ilgili literatür gözden geçirilmiştir. | tr_TR |
| dc.description.abstract | Von Hippel-Lindau syndrome is a heredofamilial disease. lt is rarely seen. Classical findings are retinal angiomas and cerebellar hemangioblastomas. In this study two cases of Von Hippel-Lindau syndrome are presented and related literature is reviewed. | en_US |
| dc.identifier.citation | Sadıkoğlu, M. Y. vd. (1990). ''Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu)''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 17(1), 181-186. | tr_TR |
| dc.identifier.endpage | 186 | tr_TR |
| dc.identifier.issue | 1 | tr_TR |
| dc.identifier.startpage | 181 | tr_TR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11452/25058 | |
| dc.identifier.volume | 17 | tr_TR |
| dc.language.iso | tr | tr_TR |
| dc.publisher | Uludağ Üniversitesi | tr_TR |
| dc.relation.journal | Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi | tr_TR |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Uluslararası Hakemli Dergi | tr_TR |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | Von Hippel Lindau sendromu | tr_TR |
| dc.subject | Olgu sunumu | tr_TR |
| dc.subject | Case report | en_US |
| dc.subject | Von Hippel Lindau syndrome | en_US |
| dc.title | Von Hippel - Lindau sendromu (olgu sunumu) | tr_TR |
| dc.title.alternative | Von Hippel- Lindau syndrome (case report) | en_US |
| dc.type | Article | en_US |