Köpeklerde görülen transmissible venereal tümör olgularında kemoterapi protokolüne eklenen propolisin etkileri

Abstract

Transmissible venereal tümör (TVT), dişi ve erkek köpeklerde görülen, genellikle çiftleşmeyle bulaşan bir tümördür. Bu çalışmada, vinkristin sülfat ile standart medikal tedavi (intravenöz yolla 0,025 mg/kg, haftada bir) alan TVT’li köpeklerde, farklı yollarla propolisuygulamasının, iyileşme süresi, bazı karaciğer enzim düzeyleri ve kanparametrelerine etkisinin incelenmesi amaçlandı. Çalışmaya 24 TVT’li köpek (9erkek, 15 dişi), ırk ve yaş gözetmeksizin dahil edildi. Çalışma, kontrol (n=6, sadece vinkristin sülfat), oral (n=7, vinkristin sülfat+ ham propolis 100 mg/kg, günde bir),lokal [n=5, vinkristin sülfat+ ham propolis 100 mg/ml (70 mg reçine/ml), günde bir, sprey] ve oral+lokal [n=6, vinkristin sülfat + ham propolis 100 mg/kg, günde bir, oral+ham propolis 100 mg/ml (70 mg reçine/ml) günde bir, lokal, sprey] olarak dörtgruba ayrılarak yapıldı. Her hafta, klinik kontrolden sonra smear ve kan alındı. Diff-quick boyama testi ile boyama ve histopatolojik inceleme yapıldı. Beyaz kanhücreleri, bunlardan nötrofil, lenfosit, monosit ve eozinofil ile hemoglobin, hematokrit ve platelet, alanin aminotransferaz, aspartat aminotransferaz, alkalenfosfataz, gama glutamil transferaz ve laktat dehidrojenaz tedavi başlangıcında vesonrasında ölçüldü. Ortalama iyileşme süresi kontrol grubu için 5,00; oral grup için 4,42; lokal grup için 3,60 ve oral+lokal grup için 4,16 hafta olarak tespit edildi. İstatistiki olarak fark bulunmamakla birlikte propolis ilave edilen tüm gruplarda iyileşme süresinindaha kısa olduğu görüldü. Propolisin dozu düşük kalmış olabilir veya propolis TVT’ye yeterince etkili olmayabilir. Tüm gruplarda, tedavi gören köpeklerin bir kısmında nötrofili, nötropeni, lökositoz ve lökopeni tespit edildi. Kontrol ve deneygrubu köpeklerin karaciğer enzim düzeylerinin referans değer aralığında olduğugörüldü ve vinkristin sülfatın hepatotoksisiteye neden olmadığı kanısına varıldı.Transmissible venereal tumor (TVT) is a tumor that occurs in both male and female dogs and is typically transmitted through mating. This study aimed to investigate the effects of administering propolis viadifferent routes on the recovery time, certain liver enzyme levels, and bloodparameters in dogs with TVT undergoing standard medical treatment with vincristinesulfate (administered intravenously at 0.025 mg/kg weekly). A total of 24 dogs withTVT (9 males, 15 females), irrespective of breed and age, were included in the study.The study was divided into four groups: a control (n=6, receiving only vincristinesulfate), an oral (n=7, receiving vincristine sulfate + 100 mg/kg raw propolis daily), alocal [n=5, receiving vincristine sulfate + 100 mg/ml raw propolis (70 mgbalsam/ml) daily, spray], and an oral+local group [n=6, receiving vincristine sulfate+ 100 mg/kg raw propolis daily, orally and 100 mg/ml raw propolis (70 mgbalsam/ml) daily, locally, spray]. Weekly, clinical examinations were conducted, andsmears and blood samples were collected. Staining and histopathologicalexamination were performed using the Diff-quick staining test. White blood cells, neutrophils, lymphocytes, monocytes, eosinophils, as well as hemoglobin, hematocritand platelets, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkalinephosphatase, gamma-glutamyl transferase, and lactate dehydrogenase weremeasured.The average recovery time was determined to be 5.00 weeks for the controlgroup, 4.42 weeks for the oral group, 3.60 weeks for the local group, and 4.16 weeksfor the oral+local group. Although no statistical significance was found, all groupstreated with propolis showed shorter recovery times. The reasons of this situationcould be the low dosage of the propolis or propolis could not effect on TVT goodenough. Neutrophilia, neutropenia, leukocytosis, and leukopenia were observed insome treated dogs in all groups. The levels of liver enzymes in both the control andexperimental groups were within the reference range, indicating that vincristine sulfate did not cause hepatotoxicity.