Psödosarkomatöz bir antite olarak sellüler schwannoma: ayırıcı tanıda potansiyel bir tuzak

Simple item page
dc.contributor.authorCoşkun, Sinem Kantarcıoğlu
dc.contributor.authorSayar, Ayşe
dc.contributor.authorAvcı, Özlem
dc.contributor.authorSungur, Mehmet Ali
dc.contributor.buuauthorYalçınkaya, Ülviye
dc.contributor.departmentBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-2097-7842tr_TR
dc.date.accessioned2021-04-08T07:57:50Z
dc.date.available2021-04-08T07:57:50Z
dc.date.issued2020-05-28
dc.description23. Ulusal Patoloji Kongresinde (6-10 Kasım 2013, İzmir) Poster Bildiri olarak kısmen sunulmuştur.tr_TR
dc.description.abstractKlasik schwannomalar periferik sinir kılıfından köken alan iyi sınırlı benign tümörlerdir. Tüm schwannomaların yaklaşık %5 kadarını sellüler schwannomlar (SS) oluşturur. Fasiküler patern, yüksek sellülarite ve mitotik aktivite varlığı bazı vakalarda yanlış değerlendirme sonucu malign olarak tanı alabilir. Bursa Uludağ Üniversitesi ve Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Laboratuarı arşivlerindeki 16 SS olgusu yeniden değerlendirildi. En sık görülen yerleşim yeri paravertebral/paraspinöz bölge olup bunu mediasten, ekstremiteler, gövde, adrenal bez ve dil takip ediyordu. İmmünohistokimyasal boyama uygulanan 15 vakanın tamamında S100 ile kuvvetli pozitivite görüldü. Ki 67 ile boyanma düşük-orta seviyelerde olup sellüler alanlarda %25’e varan ki 67 proliferasyon indeksi mevcuttu. SS tanısı bazen zorlayıcı olabilir ve histopatolojik özelliklerinin bilinmesi olası yanlış tanı ve gereksiz tedavileri önlemek açısından önemlidir. Bu çalışmada iki merkezin arşivlerindeki SS olgularının klinikopatolojik özelliklerinin incelenmesi ve literatür ile karşılaştırılması amaçlanmıştır.tr_TR
dc.description.abstractClassic schwannomas are well-demarcated benign tumors arises from peripheral nerve sheaths. Cellular schwannomas (CS) consists about 5% of all schwannomas. Fascicular pattern, high cellularity and mitotic activity can lead to misinterpratation of malignant diagnosis. A total of 16 CS cases were re-evaluated. All cases were recruited from the archives of the Pathology Departments at Bursa Uludag University and Duzce University Schools of Medicine. The most common site of CS was paravertebral / paraspinous region, followed by mediastinum, extremities, trunk, adrenal gland and tongue. Immunohistochemistry performed all cases were showed diffuse and intense staining with S100. Ki67 proliferation index were up to 25%. Diagnosis of CS can be challenging and histopathological features should be kept in mind to prevent misdiagnosis and unnecessary treatments. In this study, we aimed to review clinicopathologic features of CS from archives of two instutions in the light of the literature.en_US
dc.identifier.citationCoşkun, S. K. vd. (2020). ''Psödosarkomatöz bir antite olarak sellüler schwannoma: ayırıcı tanıda potansiyel bir tuzak''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 46(2), 135-138.tr_TR
dc.identifier.endpage138tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.identifier.startpage135tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/1017819
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/19225
dc.identifier.volume46tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.collaborationYurt içitr_TR
dc.relation.collaborationSanayitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectSarkomatr_TR
dc.subjectSellüler schwannomatr_TR
dc.subjectİmmünohistokimyatr_TR
dc.subjectPeriferik sinir kılıfı tümörütr_TR
dc.subjectCellulary schwannomatr_TR
dc.subjectAyırıcı tanıtr_TR
dc.subjectPeripheral nerve sheath tumoren_US
dc.subjectSarcomaen_US
dc.subjectDifferential diagnosisen_US
dc.subjectImmunohistochemistryen_US
dc.titlePsödosarkomatöz bir antite olarak sellüler schwannoma: ayırıcı tanıda potansiyel bir tuzaktr_TR
dc.title.alternativeCellular schwannoma as an pseudosarcomatous entity: a potential pitfall in differential diagnosisen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeAraştırma makalesitr_TR

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
46_2_1.pdf
Size:
309.48 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

2020 Cilt 46 Sayı 2