Yayın:
Reperfüzyon harabiyetinin (no-reflow fenomeni) önlenmesi ve tedavisinde siklosporin-A etkisinin deneysel olarak araştırılması

dc.contributor.authorKüçükçelebi, Ahmet
dc.contributor.departmentTıp Fakültesi
dc.contributor.departmentPlastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Ana Bilim Dalı
dc.date.accessioned2020-02-05T07:52:30Z
dc.date.available2020-02-05T07:52:30Z
dc.date.issued1991
dc.description.abstractNo-Ref low fenomeni yada güncel ismiyle reperfüzyon harabiyeti, iskemik kritik fleplerde ve replantasyon olgularında morbiditeyi artıran etkenlerden biri olmaya devam etmektedir, önlenmesi ve tedavisine yönelik farmakolojik yaklaşımlarda tatminkar bir sonuç alabilme çabaları, halen güncelliğini korumaktadır. Çalışmamız, allotransplantasyon olgularında başarı ile kullanılan, etkin bir immünosüpressan olan siklosporinin, karaciğeri iskeminin zararlı etki lerinden koruyabileceği ihtimalinin literatürde rapor edilmesinden güç alınarak planlanmıştır. Bir ön çalışma niteliğinde olan çalışmamızda amaç, siklosporinin "no-reflow" fenomeninin önlenmesi yada tedavisine katkısı olup olamıyacağının, klinik olarak gösterilmesi olmuştur. Bu doğrultuda, deney hayvanı olarak seçilen 62 sıçan iki ana gruba ayrılmıştır. Birinci grup metodolojik çalışma için seçilmiş ve model olarak seçtiğimiz aksiyel deri ada flebinin standardizasyonu için kullanılmıştır. Kendi içinde, süresiz iskemi yaratılan ve iskemi yaratılmayan iki gruba bölünmüştür. Süresiz iskemi yaratılan grupta fleplerin hepsi tam nekrotik bulunmasına karşın, iskemi yaratılmayan gruptaki fleplerin hepsinin tam olarak yaşadığı gözlenmiştir. İkinci ana grup kendi içinde kontrol ve tedavi gruplarını içeren dört gruba ayrılmıştır. Bu ana grupta bütün fleplere 11 saatlik standart iskemi zamanı uygulanmıştır. Tedavi gruplarında siklosporin, (10mg/kg) iskemi yaratılmadan önce (preiskemik), iskemi yaratıldıktan sonra (post iskemik) ve pre ve post iskemik olarak sirkülasyonda bulunacak şekilde uygulanmıştır.-38- Tedavi gruplarında, fleplerde görülen nekroz miktarları kontrol grubu ile karşılaştırıldığında belirgin şekilde az görülmüştür. Diğer bir deyişle, yaşayan flep alanları belirgin şekilde artış göstermiştir. Tedavi gruplarının birbirleri ile karşılaştırılmaları sonucunda, aralarında anlamlı bir fark olmadığı görülmüştür. Bu bulgulara ve kaynak verilere dayanarak; a- Siklosporinin sıçan deri fleplerinde "no-reflow" fenomeninin önlenmesi yada tedavisine olumlu katkıları olabileceği, b- Reperfüzyon harabiyetinin klinikte görüldüğü miyokard spazm, iskemi ve enfarktüsünde, serebravasküler aksidan ve spazm olgularında denenme potansiyelinin var olabileceği, c- Diğer organ transplantasyon sırasında görülebilen reperfüzyon harabiyetinin önlenmesi ve tedavisinde olumlu sonuçlar doğurabileceği, d- Bu açılardan deneysel faaliyetlerin sürdürülmesinde yarar olduğu kanısına varılmıştır.
dc.format.extent50 sayfa
dc.identifier.citationKüçükçelebi, A. (1991). Reperfüzyon harabiyetinin (no-reflow fenomeni) önlenmesi ve tedavisinde siklosporin-A etkisinin deneysel olarak araştırılması. Yayınlanmamış uzmanlık tezi. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/7987
dc.language.isotr
dc.publisherUludağ Üniversitesi
dc.relation.publicationcategoryTez
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectReperfüzyon lezyonu
dc.subjectReperfusion injury
dc.subjectSiklosporinler
dc.subjectCyclosporins
dc.titleReperfüzyon harabiyetinin (no-reflow fenomeni) önlenmesi ve tedavisinde siklosporin-A etkisinin deneysel olarak araştırılması
dc.title.alternativeExperimental investigation of cyclosporin-A effect in the prevention and treatment of reperfusion injury (no-reflow phenomenon)
dc.typedoctoralThesis
dc.type.subtypeSpecialityinMedicine
dspace.entity.typePublication
local.contributor.departmentTıp Fakültesi/Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Ana Bilim Dalı

Dosyalar

Orijinal seri

Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Placeholder
Ad:
015266.pdf
Boyut:
3 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Açıklama

Lisanslı seri

Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Placeholder
Ad:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama