Sıçanlarda avanafil’in random fleplerde flep sağkalımı üzerine etkisi

Abstract

Amaç: Avanafil yeni nesil bir FDE 5 (Fosfodiesteraz 5) inhibitörü ilaç olup FDE 5 inhibisyonu yolu ile trombosit agregasyonunda inhibisyon ve vazodilatasyon sağlamaktadır. Bu çalışmada avanafilin sıçanlarda oluşturulan random paternli sırt flebi modelinde flep yaşayabilirliği üzerine olan etkileri araştırıldı. Yöntem: Deney hayvanları her bir grupta 8 hayvan olacak şekilde randomize olarak deney ve kontrol grupları olmak üzere 2 gruba ayrıldı. Deney grubuna 7 gün boyunca günlük olarak 10 mg/kg dozunda avanafil orogastik yoldan verilmiş ve kontrol grubundaki hayvanlarda da benzer stresi oluşturmak amacı ile 7 gün boyunca orogastrik yoldan serum fizyolojik verildi. Sıçanların sırt bölgesinden 3 x 9 cm boyunda kaudal tabanlı McFarlane flebi kaldırılıp yerine adapte edildi. Sürecin sonunda kaldırılan fleplerin orta noktasından 2 x 1 cm boyutundaki doku parçası alınıp histopatolojik olarak incelendi. İnflamasyon, fibrozis ve anjiyogenez parametreleri ile değerlendirilen preparatlardan elde edilen sonuçlar istatistiksel olarak çalışıldı. Bulgular: Deney ve kontrol grupları arasında histopatolojik değerlendirmeden alınan sonuçların istatistiksel analizi neticesinde anlamlı bir fark olmadığı gözlendi. Sonuç: Bir FDE 5 inhibitörü olan avanafilin teorik olarak flep yaşayabilirliği üzerine olumlu katkılar yapabileceği düşünülmesine karşın çalışmamızda herhangi bir olumlu sonuca ulaşılmamıştır. Bu etken maddeye ilişkin olarak yapılacak daha geniş çaplı çalışmalar daha fazla bilgiye ulaşılmasını sağlayacaktır.Objective: Avanafil is a new generation PDE 5 inhibitor drug and provides inhibition of platelet aggregation and vasodilation via PDE 5 inhibition. In this study, the effects of avanafil on flap viability in a random patterned flap model in rats were investigated. Method: Experimental animals were randomly divided into 2 groups as experimental and control groups with 8 animals in each group. Avanafil was administered orogastically to the experimental group at a dose of 10 mg/kg daily for 7 days and physiological serum was administered orogastrically to create similar stress in the control group for 7 days. A 3 x 9 cm caudal-based McFarlane flap was removed from the back region of the rats and adapted to its place. At the end of the process, a 2 x 1 cm tissue piece was taken from the midpoint of the lifted flaps and examined histopathologically. The results obtained from the preparations evaluated with inflammation, fibrosis and angiogenesis parameters were studied statistically. Findings: It was observed that there was no significant difference between the experimental and control groups as a result of the statistical analysis of the results obtained from histopathological evaluation. Conclusion: Although it is thought that avanafil, an PDE 5 inhibitor, may theoretically make positive contributions to flap viability, no positive results were obtained in our study. More extensive studies on this active substance will provide more information.