A multi-center study on the efficacy of eltrombopag in management of refractory chronic immune thrombocytopenia: A real-life experience

Abstract

Objective: The aim of the present study was to evaluate the efficacy and safety of eltrombopag, an oral thrombopoietin receptor agonist, in patients with chronic immune thrombocytopenia (ITP).Materials and Methods: A total of 285 chronic ITP patients (187 women, 65.6 %; 98 men, 34.4%) followed in 55 centers were enrolled in this retrospective cohort. Response to treatment was assessed according to platelet count (/mm(3)) and defined as complete (platelet count of >100,000/mm(3)), partial (30,000-100,000/mm(3) or doubling of platelet count after treatment), or unresponsive (<30,000/mm(3)). Clinical findings, descriptive features, response to treatment, and side effects were recorded. Correlations between descriptive, clinical, and hematological parameters were analyzed.Results: The median age at diagnosis was 43.9 +/- 20.6 (range: 3-95) years and the duration of follow-up was 18.0 +/- 6.4 (range: 6-28.2) months. Overall response rate was 86.7% (n=247). Complete and partial responses were observed in 182 (63.8%) and 65 (22.8%) patients, respectively. Thirty-eight patients (13.4%) did not respond to eltrombopag treatment. For patients above 60 years old (n=68), overall response rate was 89.7% (n=61), and for those above 80 years old (n=12), overall response rate was 83% (n=10). Considering thrombocyte count before treatment, eltrombopag significantly increased platelet count at the 1st, 2nd, 3rd, 4th, and 8th weeks of treatment. As the time required for partial or complete response increased, response to treatment was significantly reduced. The time to reach the maximum platelet levels after treatment was quite variable (1-202 weeks). Notably, the higher the maximum platelet count after eltrombopag treatment, the more likely that side effects would occur. The most common side effects were headache (21.6%), weakness (13.7%), hepatotoxicity (11.8%), and thrombosis (5.9%).Conclusion: Results of the current study imply that eltrombopag is an effective therapeutic option even in elderly patients with chronic ITP. However, patients must be closely monitored for response and side effects during treatment. Since both response and side effects may be variable throughout the follow-up period, patients should be evaluated dynamically, especially in terms of thrombotic risk factors.

Amaç: Bu çalışmanın amacı kronik immün trombositopeni(ITP) hastalarında bir oral trombopoietin reseptör agonisti olaneltrombopagın etkinlik ve güvenirliliğini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntemler: Elli beş merkezde izlem altındaki toplam 285 kronik ITP hastası (187 kadın, %65,6) bu geriye dönük küme çalışmasına alınmıştır. Tedaviye yanıt trombosit sayısına göre değerlendirilmiş ve tam yanıt (>100.000/mm3), kısmi yanıt (30.000-100.000/mm3 veya tedaviden sonra trombosit sayısının bir kat artmış olması) ve yanıtsızlık (<30.000/mm3) olarak tanımlanmıştır. Hastaların klinik bulguları,tanımlayıcı özellikleri, tedaviye yanıt ve yan etki bilgileri toplanmış vearalarındaki ilişki incelenmiştir.Bulgular: Tanı anında yaş ortalaması 43,9±20,6 (3-95) yıl olan hastalarortalama 18,0±6,4 (6-28,2) ay izlenmiştir. Tam ve kısmi yanıtı içerentoplam yanıt %86,7 (n=247) bulundu. Sırasıyla 182 (%63,8) ve 65 (%22,8) hastada tam ve parsiyel tedavi yanıtları gözlenmiştir. Otuz sekiz hasta (%13,4) eltrombopag tedavisine yanıt vermemiştir. Altmış yaş üzerindeki hastalarda (n=68) toplam yanıt %89,7 (n=61) bulunurken,bu oran 80 yaş üzerindeki (n=12) hastalarda %83 (n=10) olmuştur.Tedavi öncesi trombosit sayısı göz önüne alındığında, eltrombopag, tedavinin 1., 2., 3., 4. ve 8. haftalarında trombosit sayısını anlamlışekilde artırmıştır. Kısmi veya tam cevap için gereken süre arttıkça,tedaviye cevap önemli ölçüde azaldığı saptanmıştır. Eltrombopag tedavisinden sonra maksimum trombosit sayısı ne kadar yüksekse,yan etkilerin oluşabilme ihtimalinin o kadar yüksek olabildiği dikkatiçekmiştir. En sık görülen yan etkiler baş ağrısı (%21,6), güçsüzlük(%13,7) ve hepatotoksisite (%11,8) ve trombozdur (%5,9).Sonuç: Mevcut çalışmanın sonuçları, eltrombopag tedavisinin kronikITP’de, yaşlı hastalar dahil olmak üzere, etkili bir tedavi seçeneği olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, hastalar tedavi sırasındayanıt ve yan etkiler açısından yakından izlenmelidir. Hem cevaphem de yan etkiler, takip süresi boyunca değişken olabileceğinden, hastalar özellikle tromboz risk faktörleri açısından dinamik olarak değerlendirilmelidir.