Nadir bir hastalık olan tekrarlayan polikondrit ile takip ettiğimiz hastalarımızın klinik özellikleri: Tek merkez deneyimi

Basit Görünüm
dc.contributor.authorÇelik, Seda
dc.contributor.buuauthorYağız, Burcu
dc.contributor.buuauthorCoşkun, Belkıs Nihan
dc.contributor.buuauthorPehlivan, Yavuz
dc.contributor.buuauthorDalkılıç, Hüseyin Ediz
dc.contributor.departmentBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı/Romatoloji Bilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-0624-1986tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0003-0298-4157tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-7054-5351tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-8645-2670tr_TR
dc.date.accessioned2023-03-06T05:29:58Z
dc.date.available2023-03-06T05:29:58Z
dc.date.issued2022-07-06
dc.descriptionBu çalışma, Mart 2019 tarihinde Bursa’da düzenlenen Uludağ İç hastalıkları Kış Kongresi‘nde bildiri olarak sunulmuştur.tr_TR
dc.description.abstractTekrarlayan polikondrit (TP), özellikle kulaklar, burun, gözler, eklemler ve solunum yolu olmak üzere vücuttaki kıkırdaklı yapıları ve diğer dokuları etkileyen, immun aracılı, sistemik inflamatuar, dejeneratif bir hastalıktır. TP'nin hedef dokuları sadece kıkırdak içeren yapılar olmayıp, deri, böbrek, kalp ve merkezi sinir sistemi gibi kıkırdak içermeyen yapılar da etkilenir. Nadir bir hastalık olması nedenli epidemiyolojisi konusunda veriler yetersizdir. Sıklıkla 40-60 yaşları arasında görülür. Erkekler ve kadınlar eşit olarak etkilenir. Klinik özellikleri hastalar arasında değişkenlik göstermektedir. Hastalığın nadir görülmesi ve geniş klinik yelpazesi sıklıkla yanlış tanıya veya tanıda gecikmeye yol açar. TP'nin erken teşhisi ve hızlı tedavisi, ilişkili komplikasyonları ve ölümü önlemek, prognozu iyileştirmek için kritik öneme sahiptir. Tedavi seçenekleri arasında glukokortikoidler, dapson, hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaçlar (DMARDs) ve biyolojik ajanlar yer alır. Prognoz, organ hasarının ciddiyetine bağlı olarak klinik tablo kadar heterojendir. TP tanısı ile izlediğimiz 10 hastanın ortalama hastalık başlama yaşı 49,5±4,1 idi. Semptom başlangıcı ile tanı arası süre ortanca 3 aydı (2-60). Hastaların %80’i erkekti. En sık rastlanan klinik bulgu aurikuler kondritti (%100). Hastaların tümü tedavileri sırasında en az bir kez oral prednizolon aldı. İki hastaya intravenöz metilprednizolon uygulandı. Bir hastada DMARDs yanıtsız olması nedenli infliksimaba geçildi. Bir hasta pnömosepsis nedenli kaybedildi. Bu yazıda, TP'nin patogenezi, klinik seyri, teşhisi ve tedavisi ile ilgili mevcut bilgilere genel bir bakış sunarak nadir görülen ancak pek çok sistemi etkileyebilen bu hastalıkla ilgili hekimler arasındaki farkındalığı artırmayı amaçladık.tr_TR
dc.description.abstractRelapsing polychondritis (RP) is an immune-mediated, systemic inflammatory and degenerative disease that affects cartilaginous structures particularly the ears, nose, eyes, joints, and respiratory tract and other tissues in the body. RP targets non-cartilaginous structures such as skin, kidney, heart, and the central nervous system in addition to cartilage-containing structures. Since it is a rare disease, data on its epidemiology are insufficient. It is prevalent between the ages of 40 and 60. Men and women are affected equally. Clinical characteristics vary among patients. The disease's rarity and broad clinical spectrum frequently result in misdiagnosis or delayed diagnosis. To prevent related complications and death, and to improve prognosis, early diagnosis and timely treatment of RP are crucial. Glucocorticoids, dapsone, disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), and biologics are available as treatment options. The prognosis, such as the clinical presentation, varies depending on the extent of organ damage. 10 patients with RP had a mean onset age of 49.5±4.1. The median time between symptom onset and diagnosis was 3 months (2-60). 80% of the patients were male. The most frequent clinical manifestation is auricular chondritis (100%). During treatment, oral prednisolone was administered to all patients at least once. Intravenous methylprednisolone was administered to two patients. Due to ineffectiveness of DMARDs, one patient was switched to infliximab. A patient died due to pneumosepsis. This article aims to increase clinicians' awareness of this rare disease that can affect multiple systems by providing an overview of its pathogenesis, clinical course, diagnosis, and treatment.en_US
dc.identifier.citationYağız, B. vd. (2022). ''Nadir bir hastalık olan tekrarlayan polikondrit ile takip ettiğimiz hastalarımızın klinik özellikleri: Tek merkez deneyimi''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 48(2), 167-173.tr_TR
dc.identifier.endpage173tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.identifier.startpage167tr_TR
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.32708/uutfd.1125512
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2464438
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/31331
dc.identifier.volume48tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.collaborationSanayitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectİnflamasyontr_TR
dc.subjectKıkırdaktr_TR
dc.subjectNadirtr_TR
dc.subjectTekrarlayan polikondrittr_TR
dc.subjectSistemiktr_TR
dc.subjectInflammationen_US
dc.subjectCartilageen_US
dc.subjectRareen_US
dc.subjectRelapsing polychondritisen_US
dc.subjectSystemicen_US
dc.titleNadir bir hastalık olan tekrarlayan polikondrit ile takip ettiğimiz hastalarımızın klinik özellikleri: Tek merkez deneyimitr_TR
dc.title.alternativeClinical characteristics of our follow-up patients with the rare disease relapsing polychondritis: A single-center studyen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeAraştırma makalesitr_TR

Dosyalar

Orijinal seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
Ad:
48_2_7.pdf
Boyut:
483.1 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Açıklama
İndir
Lisanslı seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Küçük resim yok
Ad:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama
İndir

Koleksiyonlar

2022 Cilt 48 Sayı 2