Primer santral sinir sistemi lenfoması: üç olgu sunumu

Simple item page
dc.contributor.buuauthorKurt, Meral
dc.contributor.buuauthorÇetintaş, Sibel Kahraman
dc.contributor.buuauthorKartal, Candan
dc.contributor.buuauthorCanki, Nuray
dc.contributor.buuauthorCebelli, Günhan Berber
dc.contributor.buuauthorKayışoğulları, Umut
dc.contributor.buuauthorEngin, Kayıhan
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı.tr_TR
dc.date.accessioned2021-03-30T10:42:11Z
dc.date.available2021-03-30T10:42:11Z
dc.date.issued2004-11-05
dc.description.abstractPrimer santral sinir sistemi (SSS) lenfomalarının görülme sıklığında son yıllarda artış olmakla birlikte tüm beyin tümörlerinin yaklaşık %0.85-2’sini oluştururlar. Konjenital ve kazanılmış immün yetmezlikli hastalarda (AIDS), özellikle AIDS ile birlikte primer SSS lenfomalarının görülme sıklığı artmıştır. Sporodik veya immünsüpresif primer SSS lenfomalarında tedavi yöntemi olarak radyoterapi (RT) daha sık kullanılmaktadır. İmmünsüpresif olmayan hastalarda, tüm beyin ışınlaması (40-50 Gy) ve primer tümöre yönelik lokal boost uygulaması başarılı sonuçlar vermiştir. Klinik ve radyolojik cevap oranlarının yüksek olmasına ve etkili palyasyon sağlanmasına rağmen tek başına radyoterapi ile rekürrens sık ve ortanca sağkalım 10-18 ay gibi kısa sürelidir. Radyoterapiye kemoterapinin (KT) eklenmesi ile sağkalımda gelişme sağlanabileceği düşünülmüştür, fakat kombine tedavi modellerinin kullanılmasıyla da sağkalımda gelişme elde edilememiştir.tr_TR
dc.description.abstractPrimary central nervous system non-Hodgkin’s lymphoma (PCNSL) is an uncommon tumor, representing 0.85-2.0 % of all primary brain tumors. PCNSL occurs more frequently in congenital and acquired im-munodeficiency states, especially in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Patients with sporadic PCNLS without HIV infection and immunosupression have traditionally been treated with radiotherapy (RT). For nonimmunosuppression patients, whole brain irradiation (40 to 50 Gy) with or without a local boost to the primary tumor (60 to 65 Gy) is suggested. Despite high clinical and radiological response rate and effective palliation, the disease mostly recurs with a median survival fallowing RT alone only 10-18 months and few long-term survivors. Improved survival with the addition of chemotherapy (CT) to RT has been suggested; but combined modality therapy did not produce an overall survival advantage in multiple trials.en_US
dc.identifier.citationKurt, M. vd. (2004). "Primer santral sinir sistemi lenfoması: üç olgu sunumu". Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 30(3), 227-231.tr_TR
dc.identifier.endpage231tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.identifier.startpage227tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/420429
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/18625
dc.identifier.volume30tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectSantral sinir sistemitr_TR
dc.subjectLenfomatr_TR
dc.subjectCentral nervous systemen_US
dc.subjectLymphomaen_US
dc.titlePrimer santral sinir sistemi lenfoması: üç olgu sunumutr_TR
dc.title.alternativePrimary central nervous system lymphoma: report of three casesen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeOlgu bildirimitr_TR

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
30_3_13.pdf
Size:
115.95 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

2004 Cilt 30 Sayı 3