Prenatal tanıda konvansiyonel sitogenetik ve FISH analiz sonuçlarının sayısal kromozomal anomaliler ve endikasyonlar açısından değerlendirilmesi

Simple item page
dc.contributor.buuauthorSağ, Şebnem
dc.contributor.buuauthorGülten, Tuna
dc.contributor.buuauthorKarkucak, Mutlu
dc.contributor.buuauthorYakut, Tahsin
dc.contributor.buuauthorKimya, Yalçın
dc.contributor.buuauthorEvke, Elif
dc.contributor.buuauthorYiğit, Barbaros
dc.contributor.buuauthorCengiz, Candan
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.tr_TR
dc.date.accessioned2021-04-01T12:57:44Z
dc.date.available2021-04-01T12:57:44Z
dc.date.issued2010-01-08
dc.description2008 yılında Uluslararası katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresinde yazılı bildiri olarak sunulmuştur.tr_TR
dc.description.abstractBu çalışmada, 2004-2008 yılları arasında prenatal tanı amacı ile gelen 200 hastanın konvansiyonel sitogenetik ve FISH analiz sonuçları sayısal kromozomal anomaliler yönünden endikasyonlarına göre; anormal ultrason bulgusu (AUS), üçlü tarama testi riski (ÜTT), ileri maternal yaş (İMY) ve diğerleri olarak dört ana grupta ve ek endikasyonlara göre de alt gruplarda değerlendirildi. Değerlendirilen 200 vaka içinde, 52 vaka ileri maternal yaş, 59 vaka anormal ultrason bulgusu, 44 vaka üçlü tarama test riski nedeniyle gönderilmişti. Diğer endikasyonlarla gelen vakaların sayısı ise 11 olarak tespit edildi. AUS ile gelen vakalarda sayısal kromozomal anomali oranı AUS içermeyen vakalara göre daha yüksek bulundu (p=0.002). AUS olan ve özellikle geç dönemde amniyosentez yapılan olgularda, konvansiyonel sitogenetik analize ek olarak FISH gibi hızlı sonuç alınan yöntemlerin uygulanmasının sonuç verme süresinin kısaltılabilmesi, olası terminasyonun erkene alınması, annenin bekleme stresinin azaltılması, ilave tetkik yapılacaksa zaman kazanılması gibi önemli yararlar sağlaması nedeniyle oldukça etkili ve gerekli olduğu gözlendi.tr_TR
dc.description.abstractIn this study, the results of conventional cytogenetic and FISH analysis of 200 cases who were admitted for prenatal diagnosis in 2004-2008 were grouped and evaluated according to the indications as abnormal ultrasound findings, triple test risk, advanced maternal age and the others. Subgroups were designated according to the additional indications. In evaluated 200 cases, 52 cases referred for advanced maternal age, 59 cases for abnormal ultrasound findings, 44 cases for triple test risk, 11 cases for other indications. Numerical chromosomal aberration ratio was observed higher in the group with abnormal ultrasound findings than the other groups without abnormal ultrasound findings (p=0.002). In prenatal diagnosis, application of the rapid assays such as FISH is very important and necessary especially in cases who have late amniocentesis and abnormal ultrasound findings because of shortening the result giving time, taking possible termination time earlier, decreasing mother’s waiting stress, saving time for additional tests.en_US
dc.identifier.citationSağ, Ş. vd. (2009). ''Prenatal tanıda konvansiyonel sitogenetik ve FISH analiz sonuçlarının sayısal kromozomal anomaliler ve endikasyonlar açısından değerlendirilmesi''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 35(2), 83-87.tr_TR
dc.identifier.endpage87tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.identifier.startpage83tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/420843
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/18754
dc.identifier.volume35tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectPrenatal tanıtr_TR
dc.subjectSayısal kromozomal anomalilertr_TR
dc.subjectPrenatal diagnosisen_US
dc.subjectFISHen_US
dc.subjectNumerical chromosomal aberrationen_US
dc.titlePrenatal tanıda konvansiyonel sitogenetik ve FISH analiz sonuçlarının sayısal kromozomal anomaliler ve endikasyonlar açısından değerlendirilmesitr_TR
dc.title.alternativeEvaluation of the cytogenetics and fısh analysis results by the aspects of numerical chromosomal aberrations and ındications in prenatal diagnosisen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeAraştırma makalesitr_TR

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
35_2_5.pdf
Size:
365.89 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

2009 Cilt 35 Sayı 2