Publication:
Primer santral sinir sistemi lenfoması: üç olgu sunumu

dc.contributor.buuauthorKurt, Meral
dc.contributor.buuauthorÇetintaş, Sibel Kahraman
dc.contributor.buuauthorKartal, Candan
dc.contributor.buuauthorCanki, Nuray
dc.contributor.buuauthorCebelli, Günhan Berber
dc.contributor.buuauthorKayışoğulları, Umut
dc.contributor.buuauthorEngin, Kayıhan
dc.contributor.departmentTıp Fakültesi
dc.contributor.departmentRadyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı
dc.date.accessioned2021-03-30T10:42:11Z
dc.date.available2021-03-30T10:42:11Z
dc.date.issued2004-11-05
dc.description.abstractPrimer santral sinir sistemi (SSS) lenfomalarının görülme sıklığında son yıllarda artış olmakla birlikte tüm beyin tümörlerinin yaklaşık %0.85-2’sini oluştururlar. Konjenital ve kazanılmış immün yetmezlikli hastalarda (AIDS), özellikle AIDS ile birlikte primer SSS lenfomalarının görülme sıklığı artmıştır. Sporodik veya immünsüpresif primer SSS lenfomalarında tedavi yöntemi olarak radyoterapi (RT) daha sık kullanılmaktadır. İmmünsüpresif olmayan hastalarda, tüm beyin ışınlaması (40-50 Gy) ve primer tümöre yönelik lokal boost uygulaması başarılı sonuçlar vermiştir. Klinik ve radyolojik cevap oranlarının yüksek olmasına ve etkili palyasyon sağlanmasına rağmen tek başına radyoterapi ile rekürrens sık ve ortanca sağkalım 10-18 ay gibi kısa sürelidir. Radyoterapiye kemoterapinin (KT) eklenmesi ile sağkalımda gelişme sağlanabileceği düşünülmüştür, fakat kombine tedavi modellerinin kullanılmasıyla da sağkalımda gelişme elde edilememiştir.
dc.description.abstractPrimary central nervous system non-Hodgkin’s lymphoma (PCNSL) is an uncommon tumor, representing 0.85-2.0 % of all primary brain tumors. PCNSL occurs more frequently in congenital and acquired im-munodeficiency states, especially in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Patients with sporadic PCNLS without HIV infection and immunosupression have traditionally been treated with radiotherapy (RT). For nonimmunosuppression patients, whole brain irradiation (40 to 50 Gy) with or without a local boost to the primary tumor (60 to 65 Gy) is suggested. Despite high clinical and radiological response rate and effective palliation, the disease mostly recurs with a median survival fallowing RT alone only 10-18 months and few long-term survivors. Improved survival with the addition of chemotherapy (CT) to RT has been suggested; but combined modality therapy did not produce an overall survival advantage in multiple trials.
dc.identifier.citationKurt, M. vd. (2004). "Primer santral sinir sistemi lenfoması: üç olgu sunumu". Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 30(3), 227-231.
dc.identifier.endpage231
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage227
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/420429
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/18625
dc.identifier.volume30
dc.language.isotr
dc.publisherUludağ Üniversitesi
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Faculty
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectSantral sinir sistemi
dc.subjectLenfoma
dc.subjectCentral nervous system
dc.subjectLymphoma
dc.titlePrimer santral sinir sistemi lenfoması: üç olgu sunumu
dc.title.alternativePrimary central nervous system lymphoma: report of three cases
dc.typeArticle
dc.typeOlgu bildirimi
dspace.entity.typePublication
local.contributor.departmentTıp Fakültesi/Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
30_3_13.pdf
Size:
115.95 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Placeholder
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: