Fenarimol'e maruz kalan sıçanların çeşitli dokularında LDH aktivitesindeki değişiklikler

Abstract

Fenarimol, özellikle üzüm bağlarında mantar hastalıklarıyla mücadelede kullanılan, meyve ve sebze yetiştiriciliğinde yaygın şekilde tercih edilen bir fungisittir. Hem östrojenik hem de antiandrojenik aktivite gösteren bu bileşik, gamaglutamiltransferaz, glikoz-6-fosfataz ve alkalin fosfataz gibi önemli enzimler üzerinde etkili olabilmektedir. Bu çalışmada ise laktat dehidrogenaz (LDH) enzimi ele alınmıştır. Fenarimol, LD₅₀ dozu olan 200mg kg-1 düzeyinde, erkek ve dişi sıçanlara intraperitoneal olarak uygulanmıştır. Uygulamayı takiben 2, 4, 8, 16, 32, 64. ve 72. saatlerde sıçanların karaciğer, böbrek, beyin ve ince bağırsak dokularından alınan örneklerde LDH enzim aktivitesindeki değişimler belirlenmiştir. Elde edilen bulgular, Fenarimol uygulamasının incelenen tüm dokularda LDH aktivitesini artırdığını göstermiştir. Bu artış, her iki cinsiyette de 72. saate doğru azalma eğilimi göstermiştir. LDH aktivitesindeki bu artışların, ilgili dokularda hücresel hasar meydana geldiğine işaret ettiği düşünülmektedir.Fenarimol is a fungicide widely used in fruit and vegetable cultivation, particularly in vineyards, to combat fungal diseases. Exhibiting both estrogenic and antiandrogenic activities, this compound also influences several key enzymes, including gamma-glutamyltransferase, glucose-6- phosphatase, and alkaline phosphatase. In the present study, the enzyme lactate dehydrogenase (LDH) was selected as a biochemical marker to evaluate tissue-specific effects of Fenarimol exposure. Fenarimol was administered intraperitoneally to both male and female rats at its LD₅₀ dose (200 mg/kg). Following administration, changes in LDH enzyme activity were assessed in liver, kidney, brain, and small intestine tissues at various time intervals: 2, 4, 8, 16, 32, 64, and 72 hours. The results indicated a significant increase in LDH activity in all examined tissues post-exposure. However, this elevated enzyme activity gradually declined toward the 72-hour mark in both sexes. These increases in LDH activity suggest that Fenarimol induces notable tissue damage, reflecting its toxicological impact on vital organs.