Publication:
Çocukluk çağı kraniyofaringiyoma olgularının klinik ve laboratuvar bulguları

dc.contributor.authorSöbü, Elif
dc.contributor.buuauthorEren, Erdal
dc.contributor.buuauthorSevinir, Betül
dc.contributor.buuauthorTaşkapılıoğlu, M. Özgür
dc.contributor.buuauthorTarım, Ömer
dc.contributor.departmentTıp Fakültesi
dc.contributor.departmentBeyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı
dc.contributor.orcid0000-0002-1684- 1053
dc.contributor.orcid0000-0002-3232-7652
dc.contributor.orcid0000-0001-5472-9065
dc.contributor.orcid0000-0002-5322-5508
dc.date.accessioned2020-12-28T12:26:08Z
dc.date.available2020-12-28T12:26:08Z
dc.date.issued2020-06-20
dc.description.abstractBu çalışmada çocukluk çağı kraniyofaringioma olgularının klinik ve laboratuar bulguları ve izlem süresince karşılaşılan endokrin sorunların değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya Ocak 2010-Aralık 2017 arasında kraniyofaringiyoma tanısı alan olgular dahil edildi. Demografik ve klinik veriler Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji poliklinik dosyalarından retrospektif olarak değerlendirildi. İstatistiksel analizler için SPSS software version 21 kullanıldı. Sekiz yıllık süreçte tanı alan 28 olgu çalışmaya dahil edildi. Olguların yaşları 60-207 ay arasında değişmekte olup median yaş 138,5 aydı. Cinsiyet dağılımlarına bakıldığında %53 erkek(n=15) ve %47 kızdı (n=13). En sık başvuru bulguları sırayla başağrısı, görme bozuklukları ve boy kısalığıydı. Tanı anında olguların %71’inde (n: 20) tümör boyutu 3 cm’den büyüktü. Preoperatif dönemde büyüme hormonu eksikliği %17(n=5) ve hipotiroidizm %14(n=4), hipokortizolemi %10 (n=3), diyabet insipit %7,1(n=2) sıklıkta saptandı. Postoperatif dönemde olguların %89,3’ünde çoklu hipofizer hormon eksikliği saptandı. Kraniyofaringiyomalar yavaş büyüyen tümörler olup genellikle geç tanı alır. Geç tanı ve tümör boyutunun büyük olması sıklıkla endokrin kayıpların daha ciddi olmasına yol açar. Büyümede duraksama ve ilerleyici kilo artışı hipofizer kitlelerin erken tanısı açısından uyarıcı bulgulardır.
dc.description.abstractThe aim of this study was to evaluate the clinical and laboratory findings and follow up of endocrine status of pediatric craniopharyngioma cases. The patients diagnosed with craniopharyngioma between January 2010-December 2017 were included in this study. Demographic and clinical findings were retrospectively examined from medical records of Uludag University Medical Faculty Pediatric Endocinology Department. Statistical analyses were performed using the SPSS software version 21. We identified a total of 28 patients with craniopharyngioma during this period. The age of the patients ranged from 60 to 207 months, with a median age of138.5months.Fifty-three percent (n=15) of cases were male and forty-seven percent (n=13) of the cases were female.The most common presenting complaints were headache, visual impairment, and short stature in decreasing order. Tumor size was greater than 3 cm in 71% (n: 20) of patients at the time of diagnosis. When the endocrine status of the patients were examined in the preoperative period, it was determined that 17% (n: 5) of the cases had growth hormone deficiency, 14% (n: 4) had hypothyroidism, 10%(n: 3) had cortisol deficiency, and 7.1% (n: 2) had diabetes insipidus. In the postoperative period, panhypopituitarism developed in 89.3% (n: 25) of the cases. Craniopharyngiomas are slow-growing tumors, the tumor is usually diagnosed lateand reaches large sizes. Late diagnosis and large tumor size often lead to more serious endocrine losses. Failure to thrive and progressive weight gain are stimulating findings for early diagnosis of pituitary masses.
dc.identifier.citationSöbü, E. vd. (2020). "Çocukluk çağı kraniyofaringiyoma olgularının klinik ve laboratuvar bulguları". Bursa Uludağ Üniversitesi Güncel Pediatri, 18(3), 403-410.
dc.identifier.endpage410
dc.identifier.issn1304-9054
dc.identifier.issn1308-6308
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage403
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/1450814
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/14617
dc.identifier.volume18
dc.language.isoen
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesi
dc.relation.collaborationYurtiçi.
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatrics
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectKraniyofaingiyoma
dc.subjectCraniopharyngioma
dc.subjectSantral hipotiroidi
dc.subjectHipopituitarizm
dc.subjectCentral hypothyroidism
dc.subjectHypopituitarism
dc.titleÇocukluk çağı kraniyofaringiyoma olgularının klinik ve laboratuvar bulguları
dc.title.alternativeClinical and laboratory follow up of pediatric craniopharyngioma cases
dc.typeArticle
dspace.entity.typePublication
local.contributor.departmentTıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
local.contributor.departmentTıp Fakültesi/Çocuk Onkoloji Bilim Dalı
local.contributor.departmentTıp Fakültesi/Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
18_3_9.pdf
Size:
1.14 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Placeholder
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: