Person:
YAZICI, ZEYNEP

Loading...
Profile Picture

Email Address

Birth Date

Research Projects

Organizational Units

Organizational Unit

Job Title

Last Name

YAZICI

First Name

ZEYNEP

Name

Search Results

Now showing 1 - 10 of 34
  • Publication
    Normal or elevated prolactin is a good indicator to show pituitary stalk interruption syndrome in patients with multiple pituitary hormone deficiency
    (Walter De Gruyter Gmbh, 2022-09-23) Eren, Erdal; Öngen, Yasemin Denkboy; Özgür, Taner; Özpar, Rıfat; Demirbaş, Özgecan; Yazıcı, Zeynep; Tarım, Ömer; EREN, ERDAL; DENKBOY ÖNGEN, YASEMİN; ÖZGÜR, TANER; ÖZPAR, RİFAT; DEMİRBAŞ, ÖZGECAN; YAZICI, ZEYNEP; TARIM, ÖMER FARUK; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Radyolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0002-1684-1053; 0000-0001-6649-9287; 0000-0002-6922-5203; 0000-0002-5322-5508; KHZ-1491-2024; JPK-3909-2023; AAH-5062-2021; AAI-2303-2021; FPE-9941-2022; GQX-9760-2022; CCU-8073-2022
    Objectives To determine the importance of serum prolactin (PRL) in the detection of pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) in children with multiple pituitary hormone deficiency (MPHD). We hypothesized that PRL elevation might be a diagnostic indicator of pituitary stalk pathologies. Methods Clinical, radiological, and laboratory features of the 50 cases of MPHD were studied. Results The median age at presentation of the 50 cases (52%, n=26 were female) was 6.61 (0.02-18.9) years. PSIS was detected in 60% (n=30), pituitary hypoplasia in 32% (n=16), partial empty sella in 6% (n=3), and only 2% (n=1) was reported as normal. Out of 50 patients, 21.3% (n=10) were hypoprolactinemic, 44.7% (n=19) were normoprolactinemic, and 34% (n=16) were hyperprolactinemic. The median PRL value was 27.85 (4.21-130) ng/mL in patients with PSIS and 5.57 (0-41.8) ng/mL in patients without PSIS. Additional hormone deficiencies, especially ACTH and LH were detected in follow-up. Conclusions Patients with normal or high prolactin levels deserve special attention regarding the possibility of PSIS. Furthermore, we emphasize the importance of regular follow-up and monitoring for multiple pituitary hormone deficiencies in all patients with a single pituitary hormone deficiency.
  • Publication
    X-ray-evaluation
    (Aves Yayincilik, Ibrahim Kara, 2008-03-01) Hacımustafaoğlu, Mustafa; HACIMUSTAFAOĞLU, MUSTAFA KEMAL; Çelebi, Solmaz; ÇELEBİ, SOLMAZ; Yazıcı, Zeynep; YAZICI, ZEYNEP; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-4646-660X; AAI-2303-2021
  • Publication
    X-ray-evaluation 2
    (Aves Yayincilik, Ibrahim Kara, 2013-09-01) Palabıyık, Figen; Hacımustafaoğlu, Mustafa; HACIMUSTAFAOĞLU, MUSTAFA KEMAL; Çelebi, Solmaz; ÇELEBİ, SOLMAZ; Yazıcı, Zeynep; YAZICI, ZEYNEP; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-4646-660X; AAI-2303-2021; V-6507-2017
  • Publication
    Pituitary stalk interruption syndrome (psis) is not a rare cause of the congenital hypopituitarism
    (Karger, 2018-01-01) Eren, Erdal; Yazıcı, Zeynep; Demirbaş, Özgecan; Gülleroğlu, Nadide Başak; Tarım, Ömer; EREN, ERDAL; YAZICI, ZEYNEP; DEMİRBAŞ, ÖZGECAN; Gülleroğlu, Nadide Başak; TARIM, ÖMER FARUK; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Endokrinoloji Bölümü; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Radyoloji Bölümü; 0000-0002-1684-1053; 0000-0002-6922-5203; 0000-0002-5322-5508; AAI-2303-2021; JPK-3909-2023; GQX-9760-2022; EZQ-1350-2022; CCU-8073-2022
  • Publication
    Clinical clues
    (Aves Yayincilik, Ibrahim Kara, 2012-09-01) Gurpinar, Arif; GÜRPINAR, ARİF NURİ; Yazici, Zeynep; YAZICI, ZEYNEP; Celebi, Solmaz; ÇELEBİ, SOLMAZ; Hacimustafaoglu, Mustafa; HACIMUSTAFAOĞLU, MUSTAFA KEMAL; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahi Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-4646-660X; AAI-2303-2021
  • Publication
    Atipical teratoid rhabdoid tumor: Case report and review of the literature
    (Kare Publ, 2014-01-01) Şahintürk, Kadriye; Özkan, Lütfi; Yazıcı, Zeynep; YAZICI, ZEYNEP; Tolunay, Şahsine; TOLUNAY, ŞAHSİNE; Taşkapılıoğlu, M. Özgür; Demirkaya, Metin; Demiröz Abakay, Candan; DEMİRÖZ ABAKAY, CANDAN; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Onkolojisi Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Nöroşurji Anabilim Dalı.; 0000-0001-5472-9065; AAW-5254-2020; AAI-2303-2021; ABB-8161-2020; AAI-1612-2021
    Atipical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) is a rare and highly agressive malign tumor in the early childhood. Mean survival has been reported as 6-11 months. Despite the optimal treatment is unclear surgery, chemotherapy and radiotherapy are the well known treatment options. We would like to report a 4 year old boy who had the diagnosis of ATRT at the temporooccipital region to make a contribution to the literature.
  • Publication
    X-ray-evaluation
    (Aves Yayincilik, Ibrahim Kara, 2011-09-01) Hacımustafaoglu, Mustafa; ÇELEBİ, SOLMAZ; HACIMUSTAFAOĞLU, MUSTAFA KEMAL; Çelebi, Solmaz; YAZICI, ZEYNEP; Yazıcı, Zeynep; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-4646-660X; AAI-2303-2021
  • Publication
    Two cases diagnosed with tuberosclerosis in neonatal period
    (Galenos Yayıncılık, 2014-12-01) Varal, İpek Güney; Köksal, Nilgün; Özkan, Hilal; Bostan, Özlem; Bağcı, Onur; Uysal, Fahrettin; Yazıcı, Zeynep; Doğan, Pelin; Varal, İpek Güney; Köksal, Nilgün; BOSTAN, ÖZLEM MEHTAP; ÖZKAN, HİLAL; Bağcı, Onur; UYSAL, FAHRETTİN; YAZICI, ZEYNEP; Doğan, Pelin; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Neonatoloji Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Pediatrik Kardiyoloji Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı/Pediatrik Radyoloji Bilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0001-9308-9806; CIR-8129-2022; JGS-7600-2023; JJY-3921-2023; AAG-8558-2021; KYP-5736-2024; AAH-4421-2021; AAI-2303-2021; CNZ-3688-2022
    Congenital heart tumors are very rare and the most common type is the rhabdomyoma. Frequency during autopsy is between 0.027-0.08%. Moreover 51-86% of these tumors are associated with tuberosclerosis. Also hamartomas might accompany, particularly on the central nervous system and skin, kidney, liver, lung and heart. In this paper, two cases diagnosed with tuberculosis who showed rhabdomyomas in fetal echocardiography in the antenatal period and were seen to have tubers in cranial magnetic resonance (MR) postnatally, are presented.
  • Publication
    Spondylocostal dysostosis associated with diaphragmatic hernia and neural tube defects
    (Lippincott Williams & Wilkins, 2008-04-01) Çetinkaya, Merih; Özkan, Hilal; Köksal, Nilgün; Yazıcı, Zeynep; Yalçınkaya, Ulviye; Çetinkaya, Merih; ÖZKAN, HİLAL; Köksal, Nilgün; YAZICI, ZEYNEP; YALÇINKAYA, ÜLVİYE; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı/Neonatoloji Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı.; AFP-9671-2022; JLK-4920-2023; AAI-2303-2021; AAH-8924-2021; FFA-6764-2022
  • Publication
    X-ray-evaluation
    (Aves Yayincilik, Ibrahim Kara, 2010-09-01) Hacımustafaoğlu, Mustafa; ÇELEBİ, SOLMAZ; HACIMUSTAFAOĞLU, MUSTAFA KEMAL; Çelebi, Solmaz; YAZICI, ZEYNEP; Yazıcı, Zeynep; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-4646-660X; AAI-2303-2021