Browsing by Author "Serdar, Muhittin"
Now showing 1 - 2 of 2
- Results Per Page
- Sort Options
Item Çocuklarda ülseratif kolit tanısının belirlenmesinde fekal kalprotektinin rolü(Uludağ Üniversitesi, 2012-10-10) Ünal, Fatih; Semizel, Evren; Serdar, Muhittin; Ecevit, Çiğdem Ömür; Karaca, Yılmaz; Yılmaz, Emine Mert; Kocaefe, Hasan; Kasırga, Hasan ErhunGiriş: Dışkıda fekal kalprotektin (FKP) inflamatuvar bağırsak hastalıklarında (İBH), bağırsak duvarındaki lökositlerin döngüsünün ve bağırsak lümeni içerisine nötrofillerin migrasyonunun artmasıyla yüksek konsantrasyonlarda bulunabilmektedir. Çalışmamızda ülseratif kolitli (ÜK) hastalarımızda tanı anında FKP değerlerini belirlemeyi ve noninvazif bir yöntem olan bu testin rutin uygulanabilirliğinin etkinliği amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza tanı konulduğu sırada dışkı örnekleri alınmış olan 19 ÜK’li (10 kız, 9 erkek, yaş ort: 11,5±3,5 yıl) ve 20 sağlıklı kontrol (10 kız, 10 erkek, yaş ort: 10,3±4,5 yıl) dahil edildi. Hastalarımızdan tanı konulduktan hemen sonra, tedavi öncesi, dışkı örnekleri ELİSA yöntemi ile FKP çalışılması için toplandı. Bulgular: ÜK grubunun tamamında FKP değerleri kontrol grubundan anlamlı derecede yüksekti. Dışkıda saptamış olduğumuz FKP değerleri ÜK ve kontrol grubumuzda sırasıyla 398,4 (56,7-2450) μg/gr dışkı ve 19,4 (2-81) μg/gr dışkı olarak bulundu (p<0,005). ÜK hasta grubumuzun Pediatrik Ülseratif Kolit Aktivite İndeksine (PUCAI) göre hafif aktivite indeksine sahip gruptaki 8 hasta ile orta ve ağır hasta grubunda bulunan 11 hastanın FKP değerleri sırasıyla 267,6 (87,4-1690) μg/gr ve 435,2 (56,7-2450) μg/gr dışkı olarak bulundu (r2: 0,40, p<0,05). Pankoliti olan 11 ve sol kolon, proktit/sigmoidit tutulumu olan 9 hastanın FKP değerleri sırasıyla 422,6 μg/gr ve 371,7 μg/gr dışkı olarak bulundu, aralarında istatistiki farklılık gözlenmedi (p>0,05). Diğer akut faz reaktanı olan CRP yüksekliği 15 (%89,4), sedimantasyon yüksekliği 16 (%84,2), lökositoz 14 (%73,6), trombositoz 13 (%68,4), anemi 15 (%89,4) ve hipoalbüminemi 10 (%52,6) hastada bulundu. Sonuç: ÜK’li hastalarımızda dışkıda FKP değerlerinin kontrol grubundan anlamlı derecede yüksek olması ve hastalığın aktivitesi arttıkça FKP değerlerinde de artışın gözlenmesi ÜK’li hastalarda FKP’nin tanı ve takip sırasında kullanılmasının yararlı olabileceğini düşündürmüştür.Item A short guideline on chronic kidney disease for medical laboratory practice(Walter de Gruyter, 2016-06-01) Abuşoğlu, Sedat; Aydın, İlknur; Bakar, Funda; Bekdemir, Tan; Gülbahar, Özlem; İşlekel, Huray; Pektaş, Macit; Pir, Kamil; Portakal, Oytun; Serdar, Muhittin; Turhan, Turan; Yücel, Doğan; Zengi, Oğuzhan; Özarda, Yeşim; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyokimya Anabilim Dalı.; AAL-8873-2021Chronic kidney disease (CKD) is asymptomatic in the early stage. Kidney function might be lost 90% when the symptoms are overt. However, in case of early detection, progression of the disease can be prevented or delayed. If not detected it results in end stage renal disease. Therefore, the level of awareness about CKD should be increased. The role of medical laboratory is utmost important for the diagnosis and staging of CKD. In this paper, the main tasks of the laboratory specialists are described and the outlines are as follows. Creatinine assays should be traceable to internationally recognised reference materials and methods, specifically isotope dilution mass spectrometry. When reporting the creatinine result, eGFR should also be reported in adult (> 18 years) population. A warning expression should be included in the report form if eGFR result is <60 mL/min/1.73 m(2). eGFR values should be expressed quantitatively up to 90 mL/min/1.73 m(2) by CKD-EPI equation. Above 90 mL/min/1.73 m(2), eGFR values can be expressed quantitatively or >90 mL/min/1.73 m2. eGFR equations of the adult population should not be used for pediatric population. Different equations utilizing also patient height should be used. The enzymatic creatinine assay should be preferred. eGFR based on cystatin C can be used for confirmation in the pediatric population. Cystatin C measurements, at least when eGFR based on creatinine is not reliable and for confirmation should be encouraged. Proteinuria or albuminuria values should be measured in spot samples and reported in proportion to creatinine.