Sinovyal sarkom olgularımızın genel özellikleri

dc.contributor.buuauthorElezoğlu, Bahar
dc.contributor.buuauthorAşık, Naile
dc.contributor.buuauthorKılıçoğlu, Mehtap Kasap
dc.contributor.buuauthorYalçınkaya, Ulviye
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.tr_TR
dc.date.accessioned2021-04-02T06:57:37Z
dc.date.available2021-04-02T06:57:37Z
dc.date.issued2010-06-28
dc.description.abstractSinovyal Sarkom tüm yumuşak doku sarkomlarının %5-10’unu oluşturur. Sıklıkla 3.-5. dekad arası görülür. Olguların %65’i alt ekstremite yerleşimli olup diz çevresi en sık yerleşim yeridir. Bifazik tip, monofazik fibröz tip ve kötü diferansiye tip olmak üzere 3 histopatolojik tipte görülür. Histopatolojik tanısı mikroskobik bulgular, epitelyal markırlarda pozitif boyanma ve t(X;18)translokasyonunun belirlenmesi ile konur. Prognozu kötü olup 5 yıllık ve 10 yıllık sağkalım oranları %38-76 ve %20-63’tür. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalında 2005-2009 yılları arasında sinovyal sarkom tanısı alan 20 olguya ait preparatlar ve immünboyamalar retrospektif olarak yeniden incelendi.Çalışmanın sonunda serimizin küçük ve takip süremizin az olmasına rağmen tümör çapı, tümör lokalizasyonu, yaş ve histopatolojik tip gibi prognoza yönelik kriterler dikkate alındığında bulgularımızın literatür bulguları ile uyumlu olduğu ve uzun süreli takipli daha büyük serili çalışmalarla prognoza yönelik daha sağlıklı verilere ulaşılabileceği kanısına varıldı.tr_TR
dc.description.abstractSynovial Sarcoma accounts for 5-10% of all soft tissue sarcomas.It is mostly seen in 3.-5. decades.Location of %65 of cases is lower extremity and most common location is around knee.There are three histopathologic types.These are biphasic, monophasic and poorly differentiated.Histopathologic diagnosis is given by microscopic finding, positive staining in epithelial markers and determining t(X;18) translocation.Prognosis is worse and 5 year and 10 year survival rates are %38-76, %20-63 respectively.In this study, preparations and immunstainings of 20 cases which were diagnosed synovial sarcoma between 2005-2009 in pathology department of Uludag University Medical Faculty are re-examined retrospectively. In conclusion, when the criterias such as the prognostic ones (age and histopathological type)and diameter of and localization of the tumor are taken into consideration, the decision was made as our findings are consistent with the literature even though follow-up and the number of our cases is low. Also, it can be said that better results regarding prognosis can be reached by recruiting larger number of cases and longer follow-up.en_US
dc.identifier.citationElezoğlu, B. vd. (2010). "Sinovyal sarkom olgularımızın genel özellikleri" Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 36(2),55-59.tr_TR
dc.identifier.endpage59tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.identifier.startpage55tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/420937
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/18787
dc.identifier.volume36tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectSinovyal sarkomtr_TR
dc.subjectSynovial sarcomaen_US
dc.subjectHistopathologic diagnosisen_US
dc.subjectPrognosisen_US
dc.subjectHistopatolojik tanıtr_TR
dc.subjectPrognozen_US
dc.titleSinovyal sarkom olgularımızın genel özellikleritr_TR
dc.title.alternativeGeneral features of synovial sarcoma caseen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeAraştırma makalesitr_TR

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
36_2_3.pdf
Size:
532.15 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: