Evans sendromlu olguda tekrarlayan derin ven trombozu atakları ve faktör V leiden heterozigot mutasyon birlikteliği: nadir bir olgu

Simple item page
dc.contributor.buuauthorKeni, Nermin
dc.contributor.buuauthorÖzkocaman, Vildan
dc.contributor.buuauthorÖzkalemkaş, Fahir
dc.contributor.buuauthorAli, Rıdvan
dc.contributor.buuauthorIrmak, Gönül
dc.contributor.buuauthorEsen, İrfan
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı/Hematoloji Bilim Dalı.tr_TR
dc.date.accessioned2021-04-05T06:51:56Z
dc.date.available2021-04-05T06:51:56Z
dc.date.issued2012-08-10
dc.descriptionUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi 8. İç Hastalıkları Kış Kongresi’nde sunulmuştur.tr_TR
dc.description.abstractKanamaya meyil oluşturan Evans sendromu ile tromboza meyil oluşturan trombofilik durum birlikteliği oldukça nadir görülmektedir. Olgumuz Mart 2009’ da İTP tanısı almış olup (trombosit: 5710), takiplerinde 3 ay sonra derin ven trombozu (DVT) gelişmesi üzerine incelenip; aile öyküsü ve edinsel risk faktörleri dışlandıktan sonra heterozigot faktör V leiden mutasyonu saptandı. Düşük molekül ağırlıklı heparin (DMAH) ile 1 yıl antikoagülan tedavi verildi. Olguya İTP nüksleri nedeni ile tanıdan 7 ay sonra ikinci basamak tedavi olarak splenektomi yapıldı. Splenektomiye yanıtlı olan olgunun takiplerinde anemi gelişmesi üzerine tetkik edilip Evans sendromu tanısı kondu. Splenektomiden 16 ay sonra ikinci DVT atağı gelişen olguya uzun süreli DMAH tedavisi planlandı. Olgu splenektomiden 19 ay sonra hemogramı normal olup, herhangi kanama diyatezi yokken muhtemel tromboza bağlı bir komplikasyon sonucu ani ölüm ile kaybedildi.tr_TR
dc.description.abstractThe association of Evans sydrome which has tendency to bleeding with thrombophilic condition which has tendency to thrombosis is too rare. Our 40 years male case was diagnosed with immun thrombocitopenic purpura (İTP) in March 2009 (thrombocyte: 5710). On his follow-up after three mounts deep venous thrombosis (DVT) developed. Then upon investigation of history, clinic and laboratory of the case we found heterozygous factor V mutation. Treatment with low molecule weight heparine (LMWH) was administered during one year. After 7 mounts of diagnosis splenectomy was performed as a second line therapy because of recurren İTP relapses and afterward he remained in remission. After 7 mounts of splenectomy our case was diagnosed with Evans sydrome while researching the anemia which was detected just at that time. After 16 mounts of splenectomy second deep venous thrombosis event occured, than we planned long term treatment with DMWH. Our patient was lost with a sudden death after 19 mounts of splenectomy probably due to a new event associated with thrombosis.en_US
dc.identifier.citationKeni, N. vd. (2012). "Evans sendromlu olguda tekrarlayan derin ven trombozu atakları ve faktör V leiden heterozigot mutasyon birlikteliği: nadir bir olgu". Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 38(3), 207-209.tr_TR
dc.identifier.endpage209tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.identifier.startpage207tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/421112
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/18890
dc.identifier.volume38tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectEvans syndromeen_US
dc.subjectTekrarlayan derin ven trombozutr_TR
dc.subjectHeterozigot faktör V leiden mutasyonutr_TR
dc.subjectRecurrent deep venous thrombosisen_US
dc.subjectHeterozygous factor V leiden mutationen_US
dc.titleEvans sendromlu olguda tekrarlayan derin ven trombozu atakları ve faktör V leiden heterozigot mutasyon birlikteliği: nadir bir olgutr_TR
dc.title.alternativeThe association of evans syndrome and recurrent deep venous thrombosis with factor V heterozygous mutation: a rare caseen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeOlgu bildirimitr_TR

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
38_3_8.pdf
Size:
145.75 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

2012 Cilt 38 Sayı 3