İki psödohipoaldosteronizm olgusu

Simple item page
dc.contributor.authorKorkmaz, Hüseyin Anıl
dc.contributor.authorDizdarer, Ceyhun
dc.contributor.authorYıldız, Melek
dc.contributor.authorGenel, Ferah
dc.contributor.authorÖzkan, Behzat
dc.date.accessioned2020-06-04T05:32:01Z
dc.date.available2020-06-04T05:32:01Z
dc.date.issued2014-02-13
dc.description.abstractPsödohipoaldosteronizm tip 1 (PHA1), aldosterona periferik direnç sonucu gelişen ve tuz kaybı ile karakterize olan bir hastalıktır. PHA1 tipik laboratuvar bulguları, hiponatremi, hiperkalemi, metabolik asidoz ve yüksek serum aldosteron düzeyleridir. PHA1’in semptomları 21-hidroksilaz veya 3-beta-hidroksisteroid dehidrogenaz eksikliğinin neden olduğu konjenital adrenal hiperplazi ve aldosteron eksikliğinden kaynaklanan hipoaldosteronizmin semptomları ile kolayca karışmaktadır. Klinik bulguları ve kalıtım tipine göre; PHA1, renal PHA1 (otozomal dominant) ve daha ağır kliniği olan sistemik PHA1 (otozomal resesif) olarak iki grupta sınıflandırılır. Bu çalışmada kusma ve ishal yakınmaları ile başvuran ve tipik laboratuvar bulguları ile PHA1 tanısı konan iki olgu sunulmuştur. Bu iki olgu da kusma, ishal, huzursuzluk ve dehidratasyon ile başvurmuştu. Tuz kaybettiren konjenital adrenal hiperplazi nedenleri ekarte edildikten sonra, plazma renin aktivitesi ve serum aldosteron düzeylerinin yüksek saptanması ile PHA tanısı kondu.tr_TR
dc.description.abstractPseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is characterized by salt loss which is due to peripheral resistance to aldosterone. Common clinical manifestations of PHA1 include hyponatremia, hyperkalemia, metabolic acidosis and elevated plasma aldosterone levels. The symptoms of PHA1 are easily confused with the symptoms of congenital adrenal hyperplasia associated with 21-hydroxylase deficiency or 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency; and the symptoms of hypoaldosteronism due to aldosterone deficiency. According to the clinical manifestations and Mendelian inheritance patterns, PHA1 can be classified as either renal PHA1 (autosomal dominant) or the more severe systemic PHA1 (autosomal recessive). Herein, we presented two children with PHA1. Two children presented with vomiting, diarrhea, restlessness and dehydratation. After eliminating salt-losing congenital adrenal hyperplasia, PHA was diagnosed with high plasma renin activity and aldosterone.en_US
dc.identifier.citationKorkmaz, H. A. vd. (2014). "İki psödohipoaldosteronizm olgusu". Güncel Pediatri, 12(3), 183-186.tr_TR
dc.identifier.endpage186tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054
dc.identifier.issn1308-6308
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.identifier.startpage183tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/903850
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/11001
dc.identifier.volume12tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectPsödohipoaldosteronizmtr_TR
dc.subjectTuz kaybıtr_TR
dc.subjectÇocuktr_TR
dc.subjectPseudohypoaldosteronismen_US
dc.subjectSalt wastingen_US
dc.subjectChilden_US
dc.titleİki psödohipoaldosteronizm olgusutr_TR
dc.title.alternativeTwo cases with pseudohypoaldosteronismen_US
dc.typeArticleen_US

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
12_3_10.PDF
Size:
244.41 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

2014 Cilt 12 Sayı 3