İkizlerde spondiloepifizyal displazi tarda

dc.contributor.authorÇekmez, Ferhat
dc.contributor.authorPirgon, Mustafa Özgür
dc.contributor.authorTanju, İlhan Asya
dc.date.accessioned2020-05-08T23:46:34Z
dc.date.available2020-05-08T23:46:34Z
dc.date.issued2011-02-17
dc.description.abstractGiriş: Spondiloepifizyal displazi (SED) sıklıkla erken başlangıçlı osteoartrozis ile ilişkili genetik heterojen bir bozukluktur. X-kromozomu bağımlı resesif formu erkekleri etkiler ve kısa boy, boyu geçen kulaç boyu ve fıçı göğüs deformitesi ile karakterizedir. Radyografik olarak, vertebral cisimlerin hörgüç benzeri deformitesi ve kalça artrozunun erken belirtisi olan femur başının hafif epifizyel displazisi izlenir. Bu bozukluk Xp22.12-p22.31 kromozomunun SEDL (sedlin) genindeki mutasyonlar sonucunda oluşur. Erken primer bilateral osteoartrozu olan erkeklerde SED ayırıcı tanıda mutlaka akıllarda olmalıdır. Olgu Sunumu: Yürümekle kalçada oluşan ağrı, uzun süre yürüyememe ve ayakta duramama, aksayarak yürüme şikayetleri ile başvuran ve SED tanısı alan 11 yaşındaki ikiz erkek kardeşler sunulmuştur. Tartışma: Kalça, bel ağrıları ve yürümede bozukluk şikayetleriyle başvuran hastalarda nadir görülen bu iskelet displazileri düşünülmelidir.tr_TR
dc.description.abstractIntroduction: Spondyloepiphyseal dysplasia (SED) is a genetically heterogeneous disorder often associated with the early onset of osteoarthrosis. The X-linked recessive form (SEDL) affects boys and is characterized by reduced height, arm span exceeding total height, and barrel chest deformity. The radiographic phenotype comprises a hump-shaped deformity of vertebral bodies and mild epiphyseal dysplasia of the femoral head associated with early signs of hip arthrosis.The disorder is caused by mutations in the SEDL (or sedlin) gene on Xp22.12-p22.31. SED should be kept in mind as a differential diagnosis in men with early “primary” bilateral osteoarthrosis. Case Report: Here, 11 years old twins diagnosed as SED due to walking disability, limitation of joint motion, pain at the hips and disability in standing for a long time were presented. Discussion: This rare skelatal dysplasia must be kept in mind in patients with painful spine and hip joints, and walking disability.en_US
dc.identifier.citationÇekmez, F. vd. (2011). "İkizlerde spondiloepifizyal displazi tarda". Güncel Pediatri, 9(2), 97-99.tr_TR
dc.identifier.endpage99tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054
dc.identifier.issn1308-6308
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.identifier.startpage97tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/904819
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/10579
dc.identifier.volume9tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectOsteoartroztr_TR
dc.subjectSpondiloepifizyal displazi tardatr_TR
dc.subjectPerthestr_TR
dc.subjectİkiztr_TR
dc.subjectOsteoarthrosisen_US
dc.subjectSpondyloepiphyseal dysplasia tardaen_US
dc.subjectTwinsen_US
dc.titleİkizlerde spondiloepifizyal displazi tardatr_TR
dc.title.alternativeSpondyloepiphyseal dysplasia tarda in twinsen_US
dc.typeArticleen_US

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
9_2_9.PDF
Size:
338.96 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: