Yutma güçlüğünün sık düşünülmeyen tanısı; eozinofilik özofajit

dc.contributor.authorAğın, Mehmet
dc.contributor.authorTümgör, Gökhan
dc.contributor.authorÜnal, Nilgün Uyduran
dc.contributor.authorİskit, Serdar
dc.contributor.authorDoran, Figen
dc.date.accessioned2020-06-10T08:43:22Z
dc.date.available2020-06-10T08:43:22Z
dc.date.issued2015-08-19
dc.description.abstractEozinofilik özofajit, özofagus mukozasının eozinofil lökositler ile infiltrasyonudur. Çocuklarda nadir görülür ve bulguları gastroözofageal reflü ile benzerdir. Yutma güçlüğü nedeni ile çocuk cerrahisinde özofagus balon dilatasyonu uygulanan ve eozinofilik özofajit olduğu saptanan bu olgu disfajili çocuğa yaklaşıma dikkat çekmek amacı ile sunulmuştur. Toplam IgE=834 IU/mL ve spesifik IgE (-), Fx5 (-) negatif saptandı. Üst gastrointestinal sistem endoskopisinde özofagusun mukozasının soluk, yapısının sert, motilitesinin bozuk olduğu gözlendi ve birkaç adet milimetrik beyaz lezyonlar görüldü. Özofagus biyopsi materyallerinde mukozada eozinofil infiltrasyonun %60 oranında olduğu gözlendi. Olguya eozinofilik özofajit tanısı ile oral prednizolon 1 mg/kg/gün başlandı. Olgunun bir hafta sonraki poliklinik kontrolünde disfaji yakınmalarında belirgin düzelme olduğu ve birinci ay kontrolünde hiçbir yakınmasının olmadığı gözlendi. Disfaji ve reflü benzeri semptomlarda özellikle gastroözofageal reflü tedavisine yanıt alınamıyorsa eozinofilik özofajit tanısı mutlaka dikkate alınmalıdır.
dc.description.abstractEosinophilic Esophagitis is infiltration of esophagus mucosa by eosinophil leucocyte. It is rarely observed in children and the symptoms are similar to gastroesophageal reflux. This case, which was applied esophagus balloon dilatation in the pediatric surgery due to dysphagia and diagnosed eosinophilic esophagitis, was presented in order to attract attention to the approach to the child with dysphagia. Total IgE=834 IU/mL and specific IgE (-), Fx5 (-) was found negative. In the upper GIS endoscopy, it was observed that esophagus mucosa was pale, its structure was hard and its motility was disordered and a couple milimetric white lesions were observed as well. In the esophagus biopsy materials, it was observed that the eosinophil infiltration in the mucosa was 60%. With the diagnosis of Eosinophilic Esophagitis, the case was started on oral prednisolone 1 mg/kg/day. In the polyclinic control of the case after a week, it was observed that there was a significant decrease in the complaints about dysphagia and in the one-month control the complaints were all gone. In the symptoms similar to dysphagia and reflux, especially if the case is not responding to gastroesophageal reflux treatment, the diagnosis of Eosinophilic Esophagitis should absolutely be considered.
dc.identifier.citationAğın, M. vd. (2015). "Yutma güçlüğünün sık düşünülmeyen tanısı; eozinofilik özofajit". Güncel Pediatri, 13(2), 155-159.
dc.identifier.endpage158
dc.identifier.issn1304-9054
dc.identifier.issn1308-6308
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage155
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/903733
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/11100
dc.identifier.volume13
dc.language.isotr
dc.publisherUludağ Üniversitesi
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatrics
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectDisfaji
dc.subjectEozinofilik
dc.subjectÖzofajit
dc.subjectGastroözefageal reflü
dc.subjectÇocuk
dc.subjectDysphagia
dc.subjectEosinophilic
dc.subjectEsophagitis
dc.subjectGastroesophageal reflux
dc.subjectChild
dc.titleYutma güçlüğünün sık düşünülmeyen tanısı; eozinofilik özofajit
dc.title.alternativeA non-frequently considered diagnosis of dysphagia; eosinophilic esophagitis
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
13_2_15.PDF
Size:
314.84 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Placeholder
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: