Çocukluk çağı kraniyofaringiyoma olgularının klinik ve laboratuvar bulguları

Simple item page
dc.contributor.authorSöbü, Elif
dc.contributor.buuauthorEren, Erdal
dc.contributor.buuauthorSevinir, Betül
dc.contributor.buuauthorTaşkapılıoğlu, M. Özgür
dc.contributor.buuauthorTarım, Ömer
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Onkoloji Bilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/ Beyin ve Sinir Cerrahisi Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-1684- 1053tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-3232-7652tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-5472-9065tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-5322-5508tr_TR
dc.date.accessioned2020-12-28T12:26:08Z
dc.date.available2020-12-28T12:26:08Z
dc.date.issued2020-06-20
dc.description.abstractBu çalışmada çocukluk çağı kraniyofaringioma olgularının klinik ve laboratuar bulguları ve izlem süresince karşılaşılan endokrin sorunların değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya Ocak 2010-Aralık 2017 arasında kraniyofaringiyoma tanısı alan olgular dahil edildi. Demografik ve klinik veriler Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji poliklinik dosyalarından retrospektif olarak değerlendirildi. İstatistiksel analizler için SPSS software version 21 kullanıldı. Sekiz yıllık süreçte tanı alan 28 olgu çalışmaya dahil edildi. Olguların yaşları 60-207 ay arasında değişmekte olup median yaş 138,5 aydı. Cinsiyet dağılımlarına bakıldığında %53 erkek(n=15) ve %47 kızdı (n=13). En sık başvuru bulguları sırayla başağrısı, görme bozuklukları ve boy kısalığıydı. Tanı anında olguların %71’inde (n: 20) tümör boyutu 3 cm’den büyüktü. Preoperatif dönemde büyüme hormonu eksikliği %17(n=5) ve hipotiroidizm %14(n=4), hipokortizolemi %10 (n=3), diyabet insipit %7,1(n=2) sıklıkta saptandı. Postoperatif dönemde olguların %89,3’ünde çoklu hipofizer hormon eksikliği saptandı. Kraniyofaringiyomalar yavaş büyüyen tümörler olup genellikle geç tanı alır. Geç tanı ve tümör boyutunun büyük olması sıklıkla endokrin kayıpların daha ciddi olmasına yol açar. Büyümede duraksama ve ilerleyici kilo artışı hipofizer kitlelerin erken tanısı açısından uyarıcı bulgulardır.tr_TR
dc.description.abstractThe aim of this study was to evaluate the clinical and laboratory findings and follow up of endocrine status of pediatric craniopharyngioma cases. The patients diagnosed with craniopharyngioma between January 2010-December 2017 were included in this study. Demographic and clinical findings were retrospectively examined from medical records of Uludag University Medical Faculty Pediatric Endocinology Department. Statistical analyses were performed using the SPSS software version 21. We identified a total of 28 patients with craniopharyngioma during this period. The age of the patients ranged from 60 to 207 months, with a median age of138.5months.Fifty-three percent (n=15) of cases were male and forty-seven percent (n=13) of the cases were female.The most common presenting complaints were headache, visual impairment, and short stature in decreasing order. Tumor size was greater than 3 cm in 71% (n: 20) of patients at the time of diagnosis. When the endocrine status of the patients were examined in the preoperative period, it was determined that 17% (n: 5) of the cases had growth hormone deficiency, 14% (n: 4) had hypothyroidism, 10%(n: 3) had cortisol deficiency, and 7.1% (n: 2) had diabetes insipidus. In the postoperative period, panhypopituitarism developed in 89.3% (n: 25) of the cases. Craniopharyngiomas are slow-growing tumors, the tumor is usually diagnosed lateand reaches large sizes. Late diagnosis and large tumor size often lead to more serious endocrine losses. Failure to thrive and progressive weight gain are stimulating findings for early diagnosis of pituitary masses.en_US
dc.identifier.citationSöbü, E. vd. (2020). "Çocukluk çağı kraniyofaringiyoma olgularının klinik ve laboratuvar bulguları". Bursa Uludağ Üniversitesi Güncel Pediatri, 18(3), 403-410.tr_TR
dc.identifier.endpage410tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054
dc.identifier.issn1308-6308
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.identifier.startpage403tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/1450814
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/14617
dc.identifier.volume18tr_TR
dc.language.isoenen_US
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.collaborationYurtiçi.tr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKraniyofaingiyomatr_TR
dc.subjectCraniopharyngiomatr_TR
dc.subjectSantral hipotiroiditr_TR
dc.subjectHipopituitarizmtr_TR
dc.subjectCentral hypothyroidismen_US
dc.subjectHypopituitarismen_US
dc.titleÇocukluk çağı kraniyofaringiyoma olgularının klinik ve laboratuvar bulgularıtr_TR
dc.title.alternativeClinical and laboratory follow up of pediatric craniopharyngioma casesen_US
dc.typeArticleen_US

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
18_3_9.pdf
Size:
1.14 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

2020 Cilt 18 Sayı 3