Özkınay, F.Işık, E.Şimşek, D. G.Aykut, A.Karaca, E.Özen, S.Bolat, H.Atik, T.Saygılı, F.Kartal, E.Gül, U.Anik, A.Tütüncüler, F.Eren, ErdalÖzbek, M. N.Bober, E.Abacı, A.Kirel, B.Ersoy, B.Büyükınan, M.Kara, C.Çakır, E. P.Yıldırım, R.İşgüven, P.Dağdeviren, A.Ağladıoğlu, S. Y.Doğan, M.Sangun, O.Arslanoğlu, I.Korkmaz, H. A.Temiz, F.Onay, H.2024-07-252024-07-252018-10-011018-4813https://hdl.handle.net/11452/43449Bu çalışma, 27-30, Mayıs 2017 tarihlerinde Copenhagen[Danimarka]’da düzenlenen 50. European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference Kongresi‘nde bildiri olarak sunulmuştur.eninfo:eu-repo/semantics/closedAccessScience & technologyLife sciences & biomedicineBiochemistry & molecular biologyGenetics & heredityMutation spectrum of GCK, HNF1A and HNF1B in MODY patients and 40 novel mutationsMeeting Abstract000489312601184208209261476-5438