1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author AAG-8385-2021

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 23  next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2018-01-11Arterial tortuosity syndrome: 40 new families and literature reviewUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Kardiyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0002-9802-0880; Bostan, Özlem Mehtap; Temel, Şehime Gülsün; Uysal, Fahrettin; AAG-8558-2021; AAG-8385-2021; AAH-4421-2021; 8676936500; 6507885442; 24469008200
2019-01The association between the chromosome 9p21 CDKN2B-AS1 gene variants and the lipid metabolism: A pre-diagnostic biomarker for coronary artery diseaseErgören, Mahmut Çerkez; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Temel Tıp Bilimleri/Histoloji ve Embriyoloji Bölümü.; 0000-0001-9593-9325; 0000-0001-9593-9325; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; D-8491-2018; AAZ-6885-2021; GQP-2509-2022; AAG-8385-2021; 6507885442; 56731124900
2010-09Aven blocks DNA damage-induced apoptosis by stabilising Bcl-xLKütük, Özgür; Başağa, Hüveyda; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Tolunay, Şahsine; AAG-8385-2021; AAI-1612-2021; 6507885442; 6602604390
2020-06-15Bi-allelic mutations in M1AP are a frequent cause of meiotic arrest and severely impaired spermatogenesis leading to male infertilityBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime; AAG-8385-2021; 6507885442
2017-03-31Biphasic ROS production, p53 and BIK dictate the mode of cell death in response to DNA damage in colon cancer cellsKütük, Özgür; Aytan, Nurgül; Karakaş, Bahriye; Kurt, Aslı Giray; Açıkbaş, Ufuk; Başaga, Hüveyda; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Sehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2009-10Cyclooxygenase-2 expression in astrocytes and microglia in human oligodendroglioma and astrocytomaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Kahveci, Zeynep; AAG-8385-2021; 6507885442; 6603395784
2010-02Effects of citicoline used alone and in combination with mild hypothermia on apoptosis induced by focal cerebral ischemia in ratsTüreyen, Kudret; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Beyin ve Sinir Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Fizyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.; Şahin, Soner; Alkan, Tülin; Temel, Şehime Gülsün; Tolunay, Şahsine; Korfali, Ender; AAH-2892-2021; AAH-1792-2021; AAG-8385-2021; 8272141000; 6601953747; 6507885442; 6602604390; 7004641343
2019-05-21European recommendations integrating genetic testing into multidisciplinary management of sudden cardiac deathBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji Ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı.; Temel, Sehime G.; AAG-8385-2021; 6507885442
2005Familial case of 46 XX male and 46 XX true hermaphrodite in the absence of SRY geneUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahi Anabilim Dalı.; Temel, Sehime; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin; Sağlam, Halil; Kılıç, Nizamettin; AAG-8385-2021
2020-09-18Functional coding/non-coding variants in EGFR, ROS1 and ALK genes and their role in liquid biopsy as a personalized therapyErgören, Mahmut Çerkez; Çobanoğulları, Havva; Mocan, Gamze; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2017-10-01Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: Case reportsTürkgenç, Burcu; Toksoy, Güven; Evke, Elif; Uyguner, Oya; Yakıciğer, Cengiz; Kayserili, Hülya; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Kardiyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0003-3516-0082; 0000-0002-9802-0880; Uysal, Fahrettin; Bostan, Özlem Mehtap; Çil, Ergün; Temel, Şehime Gülsün; AAH-4421-2021; AAG-8558-2021; AAG-9324-2021; AAH-3865-2021; AAG-8385-2021; 24469008200; 8676936500; 35587943300; 6507885442
2009-02Immunohistochemical detection of p53 protein in basal cell skin cancer after microwave-assisted antigen retrievalUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-5757-8450; Evke, Elif; Minbay, Zehra; Temel, Şehime; Kahveci, Zeynep; AAG-8385-2021; ABC-1475-2020; 8572204200; 8220935200; 6507885442; 6603395784
2017-01Letter to the editor regarding the article “A case of hypertrophic and dilated cardiomyopathic sudden cardiac death: De novo mutation in TTN and SGCD genes”Ergören, Mahmut Çerkez; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Embriyoloji ve Histoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2006-09-30Microwave-assisted antigen retrieval and incubation with cox-2 antibody of archival paraffin-embedded human oligodendroglioma and astrocytomasJennes, Lothar; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0001-5757-8450; Temel, Sehime G.; Minbay, F. Zehra; Kahveci, Zeynep; AAG-8385-2021; ABC-1475-2020; 6507885442; 8220935200; 6603395784
2006A new material for prevention of epidural fibrosis after laminectomy - Oxidized regenerated cellulose (Interceed), an absorbable barrierUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Ortopedik Cerrahi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0003-3133-206X; Temel, Şehime G.; Öztürk, Çağatay; Temiz, Aytun; Ersözlü, Salim; Aydınlı, Ufuk; S-6686-2019; AAG-8385-2021
2017-03-23A novel TBX19 gene mutation in a case of congenital isolated adrenocorticotropic hormone deficiency presenting with recurrent respiratory tract infectionsAkcan, Neşe; Serakinci, Nedime; Türkgenç, Burcu; Bundak, Rüveyde; Bahçeciler, Nerin; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2013-09Possible association between CNVS in XP in VCX3A gene and ovarian dysfunctionAybar, Funda; Onal, Merve Nur; Gümüşlü, Esen Ulak; Ekmekçi, Cumhur Gökhan; Kahraman, Semra; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Temel, Şehime; AAG-8385-2021
2007-04Preclinical safety evaluation of intravitreal injection of full-length humanized vascular endothelial growth factor antibody in rabbit eyesKuşbeci, Tuncay; İnan, Ümit Ubeyt; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Avcı, Berrin; Kaderli, Berkant; Avcı, Remzi; Temel, Şehime; ABE-6685-2020; AAG-8385-2021; 6603017388; 6507602756; 7004838001; 6507885442
2013-06Preimplantation genetic diagnosis (PGD) for inversion carriersBeyazyürek, C. Oğur; Ekmekçi, Gökhan Cumhur; Aybar, Funda; Çınar, Celal; Kahraman, Semra; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Bölümü.; Temel, Şehime; AAG-8385-2021
2001-12Rapid polymerisation with microwave irradiation for transmission electron microscopyUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-5757-8450; Çavuşoğlu, İ.; Minbay, Zehra; Şehime, Temel; ABC-1475-2020; AAG-8385-2021; 56009155800; 8220935200; 6507885442; 56636269700
Showing results 1 to 20 of 23  next >