Klippei-trenaunay sendromu (bir olgu bildirimi)
Loading...
Date
1992
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Uludağ Üniversitesi
Abstract
Klippel-Trenaunay sendromu deride maküler vasküler nevüs, kemik ve yumuşak doku hipertrofisi, venöz varikozitelerle karakterli nonherediter, konjenital, nadir bir hastalıktır. Kliniğimizde Klippel-Trenaunay sendromu tanısı konan 5 yaşındaki olgu sunuldu ve ilgili literatür gözden geçirildi.
Klippel- Trenaunay syndrome is characterized by portwine hemangiomas, venous varicosities and bony and soft tissue hypertrophy. A five years old boy with Klippel-Trenaunay syndrome is presented and the literatüre reviewed.
Klippel- Trenaunay syndrome is characterized by portwine hemangiomas, venous varicosities and bony and soft tissue hypertrophy. A five years old boy with Klippel-Trenaunay syndrome is presented and the literatüre reviewed.
Description
Bu çalışma, 12-15 Kasım 1992 tarihlerinde Adana[Türkiye]'da düzenlenen XXXV. Milli Pediatri Kongresinde bildiri olarak sunulmuştur.
Keywords
Klippel-trenaunay sendromu, Maküler vasküler nevüs, Yumuşak doku, Soft tissue, Macular vascular nevus, Klippel-trenaunay syndrome
Citation
Köksal, N. (1992). ''Klippei-trenaunay sendromu (bir olgu bildirimi) ''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 19(2), 278-290.